logo

Antisten - instrukcje użytkowania, recenzje, analogi i formy uwalniania (tabletki 20 mg, przedłużone działanie MB 35 mg) leku do leczenia choroby niedokrwiennej serca i innych zaburzeń naczyniowych u dorosłych, dzieci i ciąży. Alkohol

W tym artykule możesz przeczytać instrukcje dotyczące stosowania leku Antisten. Przedstawiono recenzje odwiedzających stronę - konsumentów tego leku, a także opinie lekarzy specjalistów na temat stosowania preparatu Antistena w ich praktyce. Dużą prośbą jest aktywne dodawanie opinii na temat leku: czy lek pomógł, czy nie pomógł pozbyć się choroby, jakie powikłania i skutki uboczne zostały zaobserwowane, które być może nie zostały zadeklarowane przez producenta w adnotacji. Analogi Antisten w obecności dostępnych analogów strukturalnych. Stosować w leczeniu choroby niedokrwiennej serca i innych zaburzeń naczyniowych u dorosłych, dzieci, a także w okresie ciąży i laktacji. Skład i interakcja leku z alkoholem.

Antisten to środek normalizujący metabolizm energetyczny komórek poddanych niedotlenieniu lub niedokrwieniu. Zapobiega spadkowi zawartości wewnątrzkomórkowego ATP, zapewnia prawidłowe funkcjonowanie błonowych kanałów jonowych, transbłonowy transport jonów potasu i sodu oraz zachowanie homeostazy komórkowej.

Trimetazydyna (substancja czynna preparatu Antisten) spowalnia utlenianie kwasów tłuszczowych poprzez selektywne hamowanie długołańcuchowej tiolazy 3-ketoacetylo-CoA, co prowadzi do zwiększenia utleniania glukozy i przywrócenia sprzężenia między glikolizą i oksydacyjną dekarboksylacją oraz, jak wykazano, chroni mięsień sercowy przed niedokrwieniem. Przestawienie utleniania kwasów tłuszczowych na utlenianie glukozy leży u podstaw przeciwdławicowego działania trimetazydyny.

W badaniach eksperymentalnych na zwierzętach wykazano, że Antisten wspomaga metabolizm energetyczny serca i narządów neurosensorycznych w okresach epizodów niedokrwienia; zmniejsza nasilenie kwasicy wewnątrzkomórkowej i stopień zmian w przepływie jonów przezbłonowych występujących podczas niedokrwienia; zmniejsza poziom migracji i infiltracji neutrofili wielojądrzastych w tkankach niedokrwiennych i reperfuzyjnych serca, zmniejsza rozmiar uszkodzenia mięśnia sercowego; jednocześnie nie wpływa na hemodynamikę.

Kompozycja

Dichlorowodorek trimetazydyny + substancje pomocnicze.

Farmakokinetyka

Antisten jest szybko i prawie całkowicie wchłaniany przez błonę śluzową jelita. Biodostępność wynosi 90%. Wiązanie z białkami osocza wynosi 16%. Wydalane przez nerki (około 60% - niezmienione).

Wskazania

  • ChNS: zapobieganie napadom dusznicy bolesnej (w terapii złożonej);
  • zaburzenia ślimakowo-żuchwowe o charakterze niedokrwiennym, takie jak zawroty głowy, szum w uszach, upośledzenie słuchu;
  • zaburzenia naczyniowo-siatkówkowe.

Formularze wydania

Tabletki powlekane 20 mg.

Tabletki o przedłużonym uwalnianiu, powlekane MB 35 mg.

Instrukcja użytkowania i schemat odbioru

Przyjmuje się doustnie w dawce 40-60 mg na dobę, częstość podawania to 2-3 razy dziennie. Czas trwania terapii ustalany jest indywidualnie w zależności od sytuacji klinicznej..

Tabletki o przedłużonym uwalnianiu MB

Wewnątrz podczas posiłków.

Antisten MV jest przepisywany 1 tabletkę 2 razy dziennie (rano i wieczorem). Przebieg leczenia ustala lekarz indywidualnie.

Efekt uboczny

  • reakcje alergiczne (w tym wysypka skórna, swędzenie);
  • zaburzenia pozapiramidowe (drżenie, sztywność, akinezja);
  • zawroty głowy;
  • bół głowy;
  • astenia;
  • nudności wymioty;
  • biegunka;
  • niestrawność;
  • bóle żołądka.

Przeciwwskazania

  • ciąża;
  • okres laktacji (karmienie piersią);
  • wiek do 18 lat (skuteczność i bezpieczeństwo nie zostały ustalone);
  • niewydolność nerek (CC poniżej 15 ml / min);
  • nadwrażliwość na trimetazydynę.

Stosowanie w ciąży i laktacji

Badania na zwierzętach nie wykazały działania teratogennego, jednak ze względu na brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa leku w czasie ciąży nie można wykluczyć ryzyka wad rozwojowych płodu. Stosowanie leku Antisten w czasie ciąży jest przeciwwskazane.

Nie wiadomo, czy Antisten przenika do mleka kobiecego. Jeśli konieczne jest stosowanie leku w okresie laktacji, należy rozwiązać kwestię zaprzestania karmienia piersią.

Zastosowanie u dzieci

Przeciwwskazane u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat (skuteczność i bezpieczeństwo nie zostały ustalone).

Specjalne instrukcje

Nie stosować do łagodzenia napadów bólu dławicowego!

Lek nie jest wskazany w początkowej fazie leczenia niestabilnej dławicy piersiowej lub zawału mięśnia sercowego.

Nie zaleca się spożywania alkoholu podczas leczenia lekiem Antisten (odwrotny charakter działania substancji czynnych - etanolu i trimetazydyny).

W przypadku napadu dusznicy bolesnej leczenie należy zweryfikować i dostosować.

W przypadku pominięcia jednej lub więcej dawek leku, nie należy przyjmować większej dawki przy następnej dawce..

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i posługiwania się mechanizmami

Lek Antisten nie wpływa znacząco na zdolność prowadzenia pojazdów i wykonywania innych prac wymagających dużej szybkości reakcji psychomotorycznych.

Interakcje lekowe

Brak informacji na temat interakcji leku.

Analogi leku Antisten

Strukturalne analogi substancji czynnej:

  • Opóźnienie angiosilu;
  • Antisten MV;
  • Deprenorm MV;
  • Carditrim;
  • Metagard;
  • Predizin;
  • Preduct;
  • Preduct MV;
  • Precard;
  • Rimecor;
  • Rimecor MV;
  • Triducard;
  • Trimectal;
  • Trimectal MV;
  • Trimet;
  • Trimetazyd;
  • Trimetazydyna;
  • Trimetazydyna MV;
  • Dichlorowodorek trimetazydyny;
  • Trimitard MV.

Antisten i alkohol - kompatybilność

Tabela pokazuje, jak długo i kiedy można spożywać napoje alkoholowe podczas przyjmowania tabletek Antisten.

ZAŻYWANIE LEKÓW

MOGĄNIE MOGĘ
• 24 godziny przed spożyciem alkoholu dla mężczyzn.

• 32 godziny przed wypiciem alkoholu dla kobiet.

• 14 godzin po wypiciu alkoholu dla mężczyzn.

• 20 godzin po wypiciu alkoholu dla kobiet.

• po 15 dniach, jeśli był cykl leczenia, dla mężczyzn i kobiet.

• niebezpieczne razem z alkoholem, dla mężczyzn i kobiet.

• gdy alkohol jest zatrzymywany i rozkładany we krwi

• pod żadnym pozorem na żadnym etapie ciąży.

• w żadnym wypadku w trakcie leczenia, mężczyźni i kobiety.

Prezentowana tabela powstała na podstawie danych uzyskanych ze stron internetowych firm farmaceutycznych dla konkretnego leku. Aby uniknąć potencjalnych zagrożeń dla zdrowia, unikaj alkoholu przez cały okres leczenia.

Po zmieszaniu z alkoholem antysten wpłynie na arytmie serca - bradykardię lub tachykardię, objawy ostrej niewydolności serca, czasami - niedociśnienie ortostatyczne.

W obliczeniach tabeli przyjęto średni wskaźnik spożytego alkoholu (średni stopień zatrucia), liczony proporcjonalnie do masy ciała 60 kg. Alkohol, który może wpływać na lek, obejmuje: piwo, wino, szampan, wódkę i inne mocne napoje. Już 1 dawka alkoholu może wpływać na działanie leku w organizmie.

W przypadku 1 dawki napoju na różne napoje zwykle bierze się pod uwagę:

W przypadku naruszenia kompatybilności

2. Pij więcej wody przez następne 4 godziny.

3. W adnotacji do leku przeczytaj punkt - przeciwwskazania i postępuj zgodnie z nimi.

4. Jeżeli lek był przyjmowany w trakcie leczenia, przeciwwskazane jest stosowanie alkoholu od 3 dni do 1 miesiąca.

5. Nie ma znaczenia, jaką formę antysteny przyjmuje się z alkoholem, zarówno tabletka, jak i maść będą miały wpływ.

6. Jeśli zdarzy się to po raz pierwszy, ryzyko uszczerbku na zdrowiu jest minimalne..

7. Skontaktuj się z lekarzem w celu uzyskania dodatkowej pomocy i porady.

Nadmierne spożycie alkoholu jest szkodliwe dla zdrowia!

Gromadzenie i weryfikacja informacji jest przeprowadzana przez specjalistów w tej dziedzinie, w granicach ich kompetencji. Dane wskazane w tabeli nie mogą być absolutnie dokładne, ponieważ nie wzięto pod uwagę ewentualnych indywidualnych cech organizmu.

Informacje zawarte na stronie nie powinny służyć pacjentowi do samodzielnego podejmowania decyzji o stosowaniu prezentowanych leków przy mocnych napojach i nie zastępują osobistej konsultacji z lekarzem..

© 2015—2020 · Alkogolno.ru - Zgodność z alkoholem różnych leków.

Witryna nie prowadzi sprzedaży leków. Informacje podane są w celach informacyjnych.

Instrukcja użycia preparatu Antisten, analogów farmaceutycznych

Antisten to lek farmaceutyczny normalizujący procesy metabolizmu energetycznego w komórkach, które wcześniej przeszły atak niedokrwienia i niedotlenienia. Znacząco zmniejsza stężenie ATP w komórkach, stabilizuje funkcjonalność błon kanału jonowego, utrzymuje homeostazę komórkową.

Krótki opis leku

Antisten jest dostępny w postaci tabletek 20 mg. Jest też Antisten MV, którego główną cechą jest przedłużone działanie. Tabletki są dostępne w 35 mg.

Substancją czynną leku Antistena jest dichlorowodorek trimetazydyny. Dzięki tej substancji kwasy tłuszczowe utleniają się wolniej, gdyż trimetazydyna wybiórczo hamuje długołańcuchową tiolazę 3-ketoacetylo-CoA. W rezultacie glukoza utlenia się szybciej, następuje przywrócenie sprzęgania glikolizy i oksydacyjnej dekarboksylacji, a także wzrasta odporność mięśnia sercowego na choroby niedokrwienne. Utlenianie glukozy zamiast kwasów tłuszczowych jest głównym działaniem przeciwdławicowym głównego składnika Antisten.

Instrukcja użycia

Antisten przyjmuje się doustnie 2-3 razy dziennie, dopuszczalna dawka to 40-60 miligramów. Antisten MV należy przyjmować podczas śniadania i kolacji, nie więcej niż dwie tabletki dziennie. Kardiolog decyduje, jak przepisać lek i jak długo go przyjmować. Ta recepta jest oparta na wynikach analiz i diagnostyki..

Właściwości farmakologiczne Antistena

Substancja czynna leku - dichlorowodorek trimetazydyny - ma pozytywny wpływ na kardiomiocyty i neurony mózgowe, optymalizując ich funkcjonalność i procesy metaboliczne. Równolegle z tym lekiem nieodłączne jest działanie cytoprotekcyjne, dzięki któremu aktywowana jest dekarboksylacja oksydacyjna, zwiększa się potencjał energetyczny serca i nie cierpi na niedobór tlenu.

Stosowanie leku pozwala na:

  1. Unikaj wewnątrzkomórkowego wyczerpania fosfokreatyny i trifosforanu adenozyny.
  2. Utrzymuj prawidłowe bicie serca.
  3. Zapobiegaj tworzeniu się nagromadzeń sodu i wapnia.
  4. Stabilizuj wewnątrzkomórkowe stężenie potasu.
  5. Zminimalizuj poziom fosforanów i kwasicę wewnątrzkomórkową spowodowaną chorobą niedokrwienną.
  6. Zwiększ czas trwania potencjału elektrycznego.
  7. Zminimalizuj negatywne skutki wolnych rodników.
  8. Chronią błony komórkowe przed zniszczeniem.
  9. Zapobiegaj uszkodzeniom neutrofili.
  10. Zmniejsz utratę komórek kreatynofosfokinazy.
  11. Zmniejsz objawy niedokrwienia mięśnia sercowego.
Niedokrwienie mięśnia sercowego

Zgodnie z instrukcjami podanymi na radarze, stosowanie Antisten z rozwiniętą dławicą piersiową minimalizuje powtarzanie ataków, a przy dwutygodniowym kursie terapeutycznym poprawia tolerancję obciążeń siłowych i stabilizuje ciśnienie krwi.

Uwaga! Jeśli u pacjenta zostanie zdiagnozowana patologia naczyniowa oka, Antisten może przywrócić prawidłowe funkcjonowanie siatkówki.

Z jakich tabletek Antisten

Recepta na lekarstwa to:

  1. Choroba niedokrwienna serca.
  2. Zawroty głowy spowodowane dystonią naczyniową.
  3. Zaburzenia naczyniowo-siatkówkowe.
  4. Niedokrwienie ślimakowo-nerwowe.

Przeciwwskazania do powołania Antistena

Nie zaleca się przyjmowania leku w takich przypadkach:

  1. Nadwrażliwość na składniki składowe.
  2. Ostra niewydolność nerek.
  3. Wyraźne patologie wątroby.
  4. Dzieci poniżej 18 roku życia.

Antisten w czasie ciąży

Liczne eksperymenty na zwierzętach wykazały, że lek nie ma negatywnego wpływu na płód. Jednak ze względu na brak takich badań na ludziach nie ma dokładnych danych dotyczących wpływu preparatu Antisten na nienarodzone dziecko. Aby uniknąć ryzyka, eksperci zalecają, aby przyszłe matki nie stosowały leku..

Nie ma również danych laboratoryjnych dotyczących uwalniania preparatu Antisten podczas karmienia piersią. Jeśli w okresie laktacji nie można zastąpić preparatu Antisten innym lekiem, lepiej jest przenieść dziecko na sztuczne karmienie.

Skutki uboczne

Według zeznań pacjentów przyjmowanie leku Antistena bardzo rzadko powoduje nieprzyjemne objawy. U niektórych pacjentów lek wywoływał rozstrój żołądkowo-jelitowy, napady bólu brzucha, długotrwałe nudności i problematyczne stolce..

Na poziomie neurologicznym pacjenci zaostrzyli:

  1. Zawroty głowy.
  2. Kranialgia.
  3. Brak koordynacji.
  4. Niewydolność pozapiramidowa.
Zawroty głowy

Po odstawieniu preparatu Antisten objawy ustąpiły.

W obszarze sercowo-naczyniowym Antisten może obniżyć ciśnienie krwi, wywołać arytmię i uderzenia gorąca powyżej talii. Ponadto lek może nieznacznie zmniejszyć ilościowy wskaźnik płytek krwi i powodować agranulocytozę.

Niektórzy pacjenci zauważyli, że lek Antisten powodował zaczerwienienie i swędzenie skóry. Bardzo rzadko po zażyciu leku u pacjentów rozwinęło się toksyczne zapalenie wątroby.

Zgodność Antistena z alkoholem

Nie jest tajemnicą, że leki rzadko są łączone z alkoholem, a Antisten nie był wyjątkiem. Poniższa tabela pokazuje, kiedy można zażyć lek po wypiciu.

PrawidłowoŹle
  • Dla mężczyzn dzień przed spożyciem alkoholu.
  • Dla kobiet półtora dnia przed spożyciem napojów alkoholowych.
  • Mężczyźni 16 godzin po wypiciu alkoholu.
  • Dla kobiet 22 godziny po spożyciu produktów zawierających alkohol.
  • Równolegle do alkoholu.
  • Podczas używania podobnych lub podobnych leków.

Idealnym rozwiązaniem byłoby całkowite odstawienie alkoholu podczas całego kursu terapeutycznego..

Analogi Antistena MV i zwykłe

Chociaż Antisten nie jest drogim lekiem, na rynku farmaceutycznym istnieje duży wybór tanich zamienników różnych producentów. Obejmują one:

  1. Deprenorm MV.
  2. Preduct.
  3. Trimetazydyna MV.
  4. Metagard.
  5. Trimet.
  6. Trimectal.
  7. Triduktan.
  8. Rimecode MB.
  9. Antistenocardin.
Rimecode MB

Specjalne instrukcje

Antisten nie jest odpowiedni do stosowania na początkowych etapach leczenia dusznicy bolesnej i zawału serca. Zabrania się stosowania go w celu zatrzymania ataków dusznicy bolesnej. Jeśli pominięto jedną dawkę Antisten, nie wolno zwiększać dawki następnym razem.

Kompatybilny z antystresami i alkoholem

Mrówka i ściany
Nazwa łacińska ie: Antisten
Farmakolog i grupy chesk i e: mrówki ig i ospy oraz mrówki i wół i dants
Klasa nosologiczna if ic oraz I (ICD-10): H31.1 Zwyrodnienie naczynia i zastój i oczy. H32 Chór, wrzaski i nalewki są zepsute, a ja jestem w chorobach, klasach i f, ts i rovny w innych rubrs i kakh. H34 Zamknięcie siatkówki i naczynia krwionośne. H81 West i funkcja buularna są również naruszone. H81.4 Zawroty głowy od Central Pro i podobnych mnie. H83.3 Szum ucha wewnętrznego H91 Utrata słuchu inne. H91.9 Nieokreślona utrata słuchu H93.1 Szum w uszach (temat i słyszalny) I20 Angina pectoris i ja [angina pectoris]. I20-I25 Niedokrwienie i choroba serca. R07.2 Ból okolicy i serca. R42 Zawroty głowy i upośledzona stabilność
Efekt farmakologiczny

Substancja czynna (INN) Tr i metaz oraz d i n (trimetazydyna)
Zastosowanie: choroba niedokrwienna serca, dławica piersiowa i ja, i shemicheskaya cardi oraz om i opat i I (w ramach kompleksowej terapii i), chór i krzyki oraz naczynia i pobyty końcowe są zaburzone i ja, szum w uszach, zawroty głowy e (naczynie jest pęknięte, a ja, choroba Meniere'a).

Prot and Revealed: H and Persensitivity, Ciąża, Karmienie piersią.

Skutki uboczne: Nudności, krwawienie z nosa i ból żołądka oraz swędzenie skóry.

Metoda to pr i ja i ja a dawka: Wewnątrz, podczas posiłków - 1 stolik. 3 razy dziennie.

  • Antisten

Substancja czynna (INN) G l i q i don (Gliquidone)
Zastosowanie: Cukry d i abet oraz PA 2 u pacjentów w średnim i starszym wieku, niezdolność do kompensacji i przez kogo i tylko za to.

Prot i jest pokazany i I: G i wrażliwość (w tym na sulfan i l- i inne sulfony i kobiety); precomatose i śpiączka i ja; ei abet, powikłane przez ac i dawkę oraz ketoaty i dawkę; cukier d i abet t i pa 1; ciąża i karmienie piersią.

Aplikacja do ciąży i karmienia piersią: Ochrona i pokazane. Należy na jakiś czas przerwać karmienie piersią i przerwać karmienie piersią..

Efekty uboczne i ja: Od strony metabolizmu: rzadko - g i pogl i przez kogo i ja.
Ze strony przewodu pokarmowego: rzadko - utrata apetytu i to, nudności, wymioty, d i speps i ja.
Inne: rzadko - bóle głowy, alergie skórne i reakcje skórne (zapalenie skóry itp.), Świąd, leukopen i ja, trombocyty i topen i ja.

Interakcja: działanie jest wzmacniane przez butad i he, chloramfen i kol, tetraty i kliny, pochodne kumary i na, c oraz klofosfam id, sulfan i lam i dy oraz ng i b i MAO tori, t i az i inne d i urets oraz do i, beta-blokery, sal ic i lat, alkohol, osłabienie - doustna antykoncepcja i ty, chlorpromaz i n, si mpat i ja i k i sąd oraz kosterydy, hormony tarczycy i gruczoły gruczołowe, preparaty zawierające zarówno kocie, jak i nowe do szczeliny. Połącz im z b oraz guan i dam i.

Przedawkowanie: C i mptomas: g i pogl i przez kogo i ja.
Leczenie: w razie potrzeby wprowadzamy cukier (lepsza glukoza) i pomostujemy oraz - dożylną i dożylną kroplówkę roztworu glukozy.

Metoda uległa zmianie i ja i dawka: Wewnątrz, przed posiłkami, w dawce początkowej 15 mg raz (rano); następnie dawka jest stopniowo zwiększana, a dawka (nie więcej niż 120 mg / dobę) i krotność pierwszej (pr i konieczne oraz pomost i do 3 razy).

Środki ostrożności: Podczas leczenia obowiązkowa jest kontrola zawartości glukozy we krwi i moczu oraz przestrzeganie diety. Pominięcie pożywienia i dawki oraz dawka przekroczona może prowadzić do wyraźnego działania pokarmu i napoju. Interwencje Pr i xi rrg i chesk i x, a także nfekts i yah, w połączeniu z wysoką temperaturą ciała, mogą pojawić się i spowodować konieczność tymczasowego przeniesienia pacjenta do i n. W przypadku ciężkiej niewydolności nerek konieczna jest stała kontrola lekarska. Należy wziąć pod uwagę tolerancję i tolerancję na alkohol..

Specyficznie wskazane i I: Pr i przejście od leczenia i I do innych ustnych i proto i wody i abet i chesk im oraz leków i podobnych efektów i I na l i q i don, jego dawka jest określana przez stopień kompensacji i wymiany.

  • Gliquidone (-)

Substancja czynna (INN) C i anam id (Cianamid)
Zastosowanie: alkohol l i zm.

Prot i jest pokazane: G i nadwrażliwość, niewyrównana niewydolność sercowo-naczyniowa i stada, przedkomór wątroby, ciąża, karmienie piersią (przez pewien czas karmienie piersią było leczone i wykluczone).

Ogran i chen i I do pr i menen i y: Ep i leps i I, d i abet, g i pot i reoza, nephr, it, wrzód żołądka i dwunastolatka i wrzód dwunastnicy do i shk i w stadzie i i pogorszony i ja, ciężkie choroby sercowo-naczyniowe i stagnacja oraz I, zapalenie wsierdzia itp., wiek powyżej 60 lat.

Efekty uboczne: uczucie zmęczenia, senność, wykwity skórne i ja, szum w uszach, leukopen i ja.

Interakcje: Alkohol sprzyja rozwojowi reakcji w wyniku blokowania aldeg i ddeg oraz drogenazy. Efekt jest wzmocniony przez inne oraz ng i b oraz tori enzymu. Nie zaleca się jednoczesnego przepisywania d i siarki oraz barana i l i wcześniej niż 10 dni po jego anulowaniu. Nieprzewidywalny i nieprzewidywalny nasila działanie aldehydów i innych leków (paraaldeg id, pochodne chloralu itp.).

Metoda jest inna i ja i dawka: w środku, z dowolnym płynem nie zawierającym alkoholu. Dzienna dawka to 36–75 mg (12–25 kropli) w 2 dawkach (po 12 godzinach). Kurs - nie więcej niż 3 miesiące. Po 5–6 dniach przeprowadza się pierwszy test alkoholowy: 4 godziny po porannym posiłku i anamie i tak, przepisuje się 20–40 ml napoju alkoholowego. Powtarzane próbki wykonuje się po 1–2 (szpitalu i 1 roku) i 1–5 (ambulatoryjnie) dniach.

Środki ostrożności: Zmiana pod nadzorem lekarza. W pierwszej kolejności należy ostrzec pacjenta przed niebezpieczeństwami i spożywaniem alkoholu, a mnie leczyć. Wykluczone na tle c i anam i tak, chloralg i drata, paraldeg i tak (i ​​inne aldeg i dov).

Specjalne wskazania i ja: Aby leczenie było skuteczne, absolutnie potrzebuję i potrzebuję odpowiedniego leczenia dla pacjenta. Ts i anam id nie są termostabilne i lnem i są niszczone przez gorące jedzenie.

  • Cianamid (-)

Glurenorm
Nazwa łacińska ie: Glurenorm
Farmakologia i grupy chesk i e: G i eq. Przez kogo i chesk i e sintet i chesk i e oraz inne środki
Klasa nosologiczna i f and kats and I (ICD-10): E11 Insul and nonesav i s oraz my sugar d and abet
Efekt farmakologiczny

Substancja czynna (INN) G l i q i don (Gliquidone)
Zastosowanie: Cukry d i abet oraz PA 2 u pacjentów w średnim i starszym wieku, niezdolność do kompensacji i przez kogo i tylko za to.

Prot i jest pokazany i I: G i wrażliwość (w tym na sulfan i l- i inne sulfony i kobiety); precomatose i śpiączka i ja; ei abet, powikłane przez ac i dawkę oraz ketoaty i dawkę; cukier d i abet t i pa 1; ciąża i karmienie piersią.

Aplikacja do ciąży i karmienia piersią: Ochrona i pokazane. Należy na jakiś czas przerwać karmienie piersią i przerwać karmienie piersią..

Efekty uboczne i ja: Od strony metabolizmu: rzadko - g i pogl i przez kogo i ja.
Ze strony przewodu pokarmowego: rzadko - utrata apetytu i to, nudności, wymioty, d i speps i ja.
Inne: rzadko - bóle głowy, alergie skórne i reakcje skórne (zapalenie skóry itp.), Świąd, leukopen i ja, trombocyty i topen i ja.

Interakcja: działanie jest wzmacniane przez butad i he, chloramfen i kol, tetraty i kliny, pochodne kumary i na, c oraz klofosfam id, sulfan i lam i dy oraz ng i b i MAO tori, t i az i inne d i urets oraz do i, beta-blokery, sal ic i lat, alkohol, osłabienie - doustna antykoncepcja i ty, chlorpromaz i n, si mpat i ja i k i sąd oraz kosterydy, hormony tarczycy i gruczoły gruczołowe, preparaty zawierające zarówno kocie, jak i nowe do szczeliny. Połącz im z b oraz guan i dam i.

Przedawkowanie: C i mptomas: g i pogl i przez kogo i ja.
Leczenie: w razie potrzeby wprowadzamy cukier (lepsza glukoza) i pomostujemy oraz - dożylną i dożylną kroplówkę roztworu glukozy.

Metoda uległa zmianie i ja i dawka: Wewnątrz, przed posiłkami, w dawce początkowej 15 mg raz (rano); następnie dawka jest stopniowo zwiększana, a dawka (nie więcej niż 120 mg / dobę) i krotność pierwszej (pr i konieczne oraz pomost i do 3 razy).

Środki ostrożności: Podczas leczenia obowiązkowa jest kontrola zawartości glukozy we krwi i moczu oraz przestrzeganie diety. Pominięcie pożywienia i dawki oraz dawka przekroczona może prowadzić do wyraźnego działania pokarmu i napoju. Interwencje Pr i xi rrg i chesk i x, a także nfekts i yah, w połączeniu z wysoką temperaturą ciała, mogą pojawić się i spowodować konieczność tymczasowego przeniesienia pacjenta do i n. W przypadku ciężkiej niewydolności nerek konieczna jest stała kontrola lekarska. Należy wziąć pod uwagę tolerancję i tolerancję na alkohol..

Specyficznie wskazane i I: Pr i przejście od leczenia i I do innych ustnych i proto i wody i abet i chesk im oraz leków i podobnych efektów i I na l i q i don, jego dawka jest określana przez stopień kompensacji i wymiany.

  • Glurenorm

Colme
Nazwa łacińska ie: Colme
Farmakolodzy i grupy kontrolne: Środki na korekcje i zaburzenia u osób uzależnionych od alkoholu i węży, toksyn i uzależnionych od narkotyków
Klasa nosologiczna i f oraz koty i I (ICD-10): F10.2 C i ndrom roślin alkoholowych oraz zi i bridge oraz
Efekt farmakologiczny

Substancja czynna (INN) C i anam id (Cianamid)
Zastosowanie: alkohol l i zm.

Prot i jest pokazane: G i nadwrażliwość, niewyrównana niewydolność sercowo-naczyniowa i stada, przedkomór wątroby, ciąża, karmienie piersią (przez pewien czas karmienie piersią było leczone i wykluczone).

Ogran i chen i I do pr i menen i y: Ep i leps i I, d i abet, g i pot i reoza, nephr, it, wrzód żołądka i dwunastolatka i wrzód dwunastnicy do i shk i w stadzie i i pogorszony i ja, ciężkie choroby sercowo-naczyniowe i stagnacja oraz I, zapalenie wsierdzia itp., wiek powyżej 60 lat.

Efekty uboczne: uczucie zmęczenia, senność, wykwity skórne i ja, szum w uszach, leukopen i ja.

Interakcje: Alkohol sprzyja rozwojowi reakcji w wyniku blokowania aldeg i ddeg oraz drogenazy. Efekt jest wzmocniony przez inne oraz ng i b oraz tori enzymu. Nie zaleca się jednoczesnego przepisywania d i siarki oraz barana i l i wcześniej niż 10 dni po jego anulowaniu. Nieprzewidywalny i nieprzewidywalny nasila działanie aldehydów i innych leków (paraaldeg id, pochodne chloralu itp.).

Metoda jest inna i ja i dawka: w środku, z dowolnym płynem nie zawierającym alkoholu. Dzienna dawka to 36–75 mg (12–25 kropli) w 2 dawkach (po 12 godzinach). Kurs - nie więcej niż 3 miesiące. Po 5–6 dniach przeprowadza się pierwszy test alkoholowy: 4 godziny po porannym posiłku i anamie i tak, przepisuje się 20–40 ml napoju alkoholowego. Powtarzane próbki wykonuje się po 1–2 (szpitalu i 1 roku) i 1–5 (ambulatoryjnie) dniach.

Środki ostrożności: Zmiana pod nadzorem lekarza. W pierwszej kolejności należy ostrzec pacjenta przed niebezpieczeństwami i spożywaniem alkoholu, a mnie leczyć. Wykluczone na tle c i anam i tak, chloralg i drata, paraldeg i tak (i ​​inne aldeg i dov).

Specjalne wskazania i ja: Aby leczenie było skuteczne, absolutnie potrzebuję i potrzebuję odpowiedniego leczenia dla pacjenta. Ts i anam id nie są termostabilne i lnem i są niszczone przez gorące jedzenie.

  • Colme

Reladorm
Nazwa łacińska ie: Reladorm
Farmakolog i grupy kontrolne: Anks iolit i do i
Skład i forma uwalniania: 1 tabletka zawiera itd. Oraz azepam 0,01 g ic oraz clobarb i talk i 1 0,1 g; w wyprofilowanym opakowaniu bezkomórkowym (papier-celofan) 10 szt.

Działanie farmakologiczne: Anx i oliticheskoe, uspokajające i przejrzyste, nasenne. Oddziałuje i działa z benzodem i azepem i nowymi receptorami, zadziorami i turami, nasila działanie GABA i nasila procesy hamujące w ośrodkowym układzie nerwowym..

Pokazane i ja: Bezsenność i ts, w tym. na tle emocji i zaburzeń własnych: trudności z zasypianiem i ja, sen krótkotrwały lub płytki.

Pokazano prototyp i ja: G i uporczywość, zaburzenia oddychania i ja (centralny pro i jestem podobny), równowaga i ja, świadomy i ja; niewydolność oddechowa; wyraźne upośledzenie i funkcja I i wątroby i i I i nerki, porfir ip i I; jaskra, m i astenia, stosowanie środków deprywacyjnych, narkotyki; dzieci i wiek (powyżej 65 lat).

Aplikacja do ciąży i karmienia piersią: Ochrona i pokazane.

Efekty uboczne: sen i senność, zaburzenia koncentracji i wigoru, zaburzenia świadomości, zmęczenie, osłabienie mięśni, zawroty głowy, zawroty głowy, zawroty głowy, zawroty głowy, rozwój obiektów i mostów psi i chemicznych i fizycznych, reakcje alergiczne skóry.

Interakcja: Działanie wzmacniają tabletki nasenne, narkotyczne leki przeciwbólowe, przeciwpsychotyczne, przeciwpsychotyczne, przeciwpsychotyczne i przeciwpsychotyczne, alkohol. Usuwa g i pocoagulację spowodowaną przez kumar i nas oraz, akt doustnych środków antykoncepcyjnych i leków, g i pogl i who i chesk and x drug, dox ic i l i dalej, gr i zeofulv i dalej.

Metoda jest inna i ja i dawka: W środku zwykle - tabela 1 / 2-1. 1 godzinę przed snem tylko przez kilka dni.

Środki ostrożności: Pierwszego dnia leczenia i 3 dni po jego zakończeniu nie wolno mi pić alkoholu. U pacjentów z niewydolnością wątroby i / i / lub nerek, dawkę należy przyjąć i podać. Zaleca się zmianę pr i tylko w ciągu kilku dni, bo Długie okresy (kilka tygodni) mogą powodować uzależnienie fizyczne i chemiczne. Nie należy prowadzić pojazdów i serwisować potencjalnie niebezpiecznych urządzeń mechanicznych znajdujących się u dwóch kobiet oraz w trakcie leczenia oraz w ciągu 3 dni po jego zakończeniu. W rezultacie mam upośledzone ps i funkcje homotoryczne i rozpoznawcze.

  • Reladorm

Edas-109
Nazwa łacińska ie: Edas-109
Grupy farmakologów i medycyny: homeopata i medycyna
Klasa nosologiczna i f oraz koty i I (ICD-10): R51 Ból głowy
Skład i forma uwalniania: Cp i doustnie (30% obj.) Roztwór do spożycia w kroplach do wewnątrz i na zewnątrz zawierający Chamomilla C6, Gelsemium C6, Spigelia anthelmia C12; w buteleczkach z zakraplaczem i tsach 25 ml, w etui 1 buteleczka.

Działanie farmakologiczne: środek przeciwbólowy. Reguluje pracę zarówno ośrodkowego, jak i autonomicznego oraz wewnętrznego układu nerwowego.

Pokazano i I: Ból głowy na różnym etapie i owologicznym i i i i oraz miejscowy i lac i i i (w tym neurologiczny).

Prot and Revealed i ja: Nie.

Skutki uboczne i ja: Nie zidentyfikowano.

Interakcja i działanie: zgodność z każdym i farmakologiem oraz sprawdzanie i m, środki i.

Sposób stosowania i dawki: Wewnątrz (przed połknięciem i chwilę trzymać w ustach) 30 minut przed i 1 godzinę po posiłku, 5-6 kropli na łyżeczkę wody 3-4 razy w dzień; dzieci 2-5 lat - 2-3 krople, 5-10 lat - 3-4 krople i powyżej 10 lat - 4-5 kropli.

Mam też specjalne: przed użyciem i zjedzeniem butelki koniecznie

  • Edas-109 (Edas-109)

Substancja czynna (INN) Benzaflav in (Benzaflavin)
Zastosowanie: G i por i boflawinoza, oparzenia i, długotrwała gorączka, stan po gastroektomii i, i, c oraz choroby wątroby, obturacyjne zapalenie żółci i st i t, d i perb and l and rub and mute and me, g and perth i stan reologiczny oraz choroby zakaźne, całe i ja, wlew, entero, przewlekłe d i obszar, stres, ciąża, kerata i ty, spojówka i w i ty, i r i t, hemeralop i ja, i wrzodziejące rogi i tsy, choroba popromienna.

Prot and Revealed and I: G i Persensitivity.

Ogran i chen i ja do pr i mnie i y: Trądzik wylał się i ja, z i ndrom spalony i zatrzymuję się, m i uśmiecham się, methemoglob i niema i ja, konwulsje i.

Efekty uboczne: Zabarwienie i zanik moczu i żółci.

Interakcja: alkohol, alkohol, narkotyki i środki uspokajające, fenoty i azyny, probenety itp..

Metoda jest inna i ja i dawka: Wewnątrz, po posiłkach, 40-60 mg 1-2 razy dziennie i.

  • Benzaflawina (-)

Edas-124
Nazwa łacińska ie: Edas-124
Grupy farmakologów i medycyny: homeopata i medycyna
Klasa nosologiczna if oraz koty i I (ICD-10): K59.0 Zaparcia
Skład i forma uwalniania: Sp i doustnie (30% obj.) Roztwór do spożycia w kroplach do środka i na zewnątrz, zawierający Bryonia C6, Grafity C6, Natrium muriaticum C6, Papaver C6, Hydrastis C3, Lycopodium C3; w fiolkach po 25 ml, w skrzynce 1 butelka.

Działanie farmakologiczne: Stymulujące napięcie i motorykę oraz kaszel, metaboliczne. Reguluje działanie zarówno centralnego, jak i autonomicznego oraz wewnętrznego układu nerwowego, st i mu l oraz reguluje per i stalt oraz ku tolstoy k i shk oraz.

Pokazano i ja: Zaparcie.

Prot and Revealed i ja: Nie.

Skutki uboczne i ja: Nie zidentyfikowano.

Interakcja i działanie: zgodność z każdym i farmakologiem oraz sprawdzanie i m, środki i.

Sposób stosowania i dawki: Wewnątrz (przed połknięciem i chwilę trzymać w ustach) 30 minut przed i 1 godzinę po posiłku, 5-6 kropli na łyżeczkę wody 3-4 razy w dzień; dzieci 1–2 lata - po 1 kropli, 2–5 lat - 2–3 krople, 5–10 lat - 3-4 krople, powyżej 10 lat - po 4–5 kropli.

Mam też specjalne: przed użyciem i zjedzeniem butelki koniecznie

  • Edas-124 (Edas-124)

Składnik aktywny (INN) Am i nosowe l i ts oraz lovaya k i szczeliny (kwas aminosalicylowy)
Np. Gruźlica.

Prot i pokazane i I: Nefr it, am i lo i dawki, hepat i ty, c i rroz, wrzód żołądka i dwunastka i wrzody dwunastnicy, m i xedema, niewyrównana choroba serca, zakrzepica i ty upośledzona krzepliwość i schronienie oraz.

Efekty uboczne: nudności, wymioty, d i obszar, d i pot i reoza, cukier d i abet, zapalenie wątroby itp., Cr i stallur i ja, agranulots i toz, alergie i reakcje ches i e.

Interakcja: połączenie z innymi protogruźlicą i lekami i.

Metoda jest inna i ja i dawka: Wewnątrz, 0,5-1 godziny po jedzeniu, wypiciu i wypiciu mleka, wody alkalicznej m i mineralnej, 0,5-2% roztwór g i wodorowęglanu sodu i I, dorośli - 3 –4 g 3 razy dziennie, a dla dzieci - 0,2 g / kg dziennie i 3-4 razy dziennie (dzienna porcja nie więcej niż 10 g).

Środki ostrożności: Należy zachować ostrożność u pacjentów z umiarkowaną patologią i jej przewodem pokarmowym. Kontrola enzymów wątrobowych jest zalecana, leczona i zalecana..

Antisten MV

Instrukcja użycia

Kilka faktów

Antisten MV to lek, którego działanie ma na celu przywrócenie normalnego metabolizmu w przypadku problemów z krążeniem, lek jest przepisywany przez lekarzy w celu pozbycia się chorób serca i upośledzenia słuchu. Aktywnym składnikiem leku jest dichlorowodorek trimetazydyny, który jest substancją, która pomaga radzić sobie z objawami dusznicy bolesnej, pomaga w normalizacji metabolizmu komórkowego energii, której funkcjonalność została upośledzona z powodu niskiej zawartości tlenu w organizmie i zmniejszenia dopływu krwi. Substancja wchodząca w skład leku wspomaga metabolizm energetyczny mięśnia sercowego i narządów zmysłów.

Lek Antisten MV jest stosowany w profilaktyce ostrego bólu w środkowej części klatki piersiowej z chorobą niedokrwienną serca, nie ropną chorobą ucha wewnętrznego oraz zaburzeniami przedsionka. Powodów przepisywania leków jest wiele i są one związane z różnymi typami chorób serca, takimi jak niedokrwienie, dławica piersiowa, zawroty głowy. Lek wpływa wzmacniająco na metabolizm energetyczny mięśnia sercowego, pomaga redukować zmiany ciśnienia krwi, pomaga zwiększyć kurczliwość mięśnia sercowego, działa na neurony kory mózgowej. Antisten MV stosuje się w leczeniu następujących objawów:

  • problemy z metabolizmem energetycznym serca i zakończeniami nerwowymi w chorobie niedokrwiennej serca;
  • podwyższony stopień wartości pH;
  • wzrost mięśnia sercowego. Lek pomaga pacjentom z dławicą piersiową:
  • spowolnić rozwój choroby wieńcowej;
  • zmniejszyć liczbę spadków ciśnienia krwi;
  • zmniejszyć liczbę objawów napadów związanych z ostrym bólem w klatce piersiowej;
  • ma korzystny wpływ na kurczliwość mięśnia sercowego.

    Farmakologiczne właściwości Antistena MB

    Lek poprawia nasycenie organizmu tlenem i przyczynia się do odporności tkanek organizmu na spadek zawartości tlenu. Lek pozytywnie wpływa na metabolizm w komórkach mózgu, a także na ich pracę, chroni normalne komórki organizmu przed szkodliwym działaniem, wspomaga właściwości kurczliwe mięśnia sercowego, utrzymuje w komórkach wymaganą ilość kwasu adenozynotrójfosforowego i fosfokreatyny, pomaga w normalizacji prawidłowego funkcjonowania białek komórkowych tworzących pory, nie pozwala na gromadzenie się jonów wapnia i sodu w komórkach mięśniowych serca, przywraca zawartość jonów potasu w komórkach.

    Lek zapobiega niszczeniu komórek przez wolne rodniki, powstawaniu nadmiaru leukocytów w obszarze choroby niedokrwiennej serca oraz wydalaniu z komórek fosfokinazy kreatynowej. Preparat pomaga zmniejszyć liczbę ataków w chorobach serca, obniża zapotrzebowanie organizmu na przyjmowanie soli kwasu azotowego, zwiększa tolerancję na wzmożoną aktywność fizyczną, zmniejsza liczbę spadków ciśnienia krwi, pomaga radzić sobie z zaburzeniami przedsionkowymi i szumami usznymi.

    Skład i forma wydania Antistena MV

    Aktywnym składnikiem leku jest trimetazydyna, która pomaga przywrócić reakcje oksydacyjne w neuronach i komórkach mięśniowych serca. Jedna tabletka zawiera 35 mg. tego składnika. Inne składniki leku:

  • MCC;
  • kwas stearynowy magnezu;
  • polisorb. Wierzchnia warstwa leku składa się z czerwonego i żółtego barwnika spożywczego, oczyszczonego steatytu, dwutlenku tytanu, PVA. Lek jest produkowany w postaci okrągłych tabletek o białym lub różowym odcieniu. Dostępne w opakowaniach po 10, 20, 30, 40, 50, 60 lub 100 sztuk.

    Wskazania do stosowania

    Jako wskazania do stosowania leku uważa się następujące problemy zdrowotne pacjenta:

  • choroba wieńcowa serca;
  • profilaktyczny wpływ na objawy nagłego ostrego bólu w okolicy klatki piersiowej;
  • zaburzenia przedsionkowe, szum w uszach, problemy ze słuchem;
  • zaburzenia naczyniowo-siatkówkowe.

    Skutki uboczne

    Przy nieprawidłowej dawce lub nadwrażliwości na składniki leku u pacjenta mogą wystąpić objawy uboczne:

  • wymioty;
  • stan nudności;
  • problemy z wypróżnieniami;
  • luźne stolce;
  • uczucie ciężkości w żołądku;
  • ból brzucha;
  • zapadnięcie ortostatyczne;
  • zarumieniona twarz;
  • nieprawidłowe działanie mięśnia sercowego;
  • bół głowy;
  • zaburzenia przedsionkowe;
  • mimowolne i niekontrolowane ruchy dłoni lub palców;
  • bolesny stan, w którym występuje zwiększone napięcie mięśni;
  • reakcje alergiczne;
  • osłabienie neuropsychiczne. Efekty uboczne znikają po zakończeniu przyjmowania leku Antistena MV.

    Przeciwwskazania

    Instrukcja mówi, że leku nie należy stosować w celu pozbycia się objawów choroby serca, gdy:

  • nadwrażliwość na substancje, które stanowią podstawę leku;
  • dysfunkcja lub upośledzenie czynności nerek;
  • niewydolność wątroby. Przeciwwskazania obejmują brak ukończenia 18 lat.

    Stosowanie w ciąży Antistena MB

    Nie ma bezpośrednich ograniczeń i danych dotyczących działania leku przyjmowanego w czasie ciąży i karmienia piersią. Aby wykluczyć możliwość szkodliwego wpływu na rozwój płodu, należy zaprzestać stosowania leku w celach leczniczych. W momencie przyjmowania leku należy odmówić karmienia piersią.

    Sposób i cechy aplikacji

    Lek zaleca się stosować 1 tabletkę 2 razy dziennie podczas jedzenia rano i wieczorem, popijając niewielką ilością wody. Dawka nie powinna przekraczać dwóch tabletek dziennie. Przebieg przyjmowania leku ustala lekarz indywidualnie w zależności od przebiegu choroby i indywidualnych cech organizmu. W przypadku osób starszych liczba przyjmowanych tabletek dziennie nie zmienia się i wynosi również dwie kapsułki dziennie. W przypadku zaburzeń czynności nerek pacjenci nie powinni przyjmować więcej niż jedną tabletkę dziennie podczas porannych posiłków. Lek nie wpływa na koncentrację i szybkość reakcji, dlatego nie wpływa na prowadzenie pojazdu.

    Zgodność z alkoholem

    Leku nie należy stosować w połączeniu z napojami alkoholowymi, ponieważ może to prowadzić do nieregularnych rytmów serca i zwiększonego obciążenia wątroby. Wspólne stosowanie Antistena MV z alkoholem może prowadzić do działań niepożądanych i zaburzeń pracy serca i wątroby, jeśli pojawią się oznaki złego samopoczucia, należy podjąć szereg złożonych działań w celu rozwiązania problemów zdrowotnych:

  • przestań pić alkohol;
  • pij jak najwięcej płynu w ciągu najbliższych czterech godzin;
  • postępuj zgodnie ze wszystkimi zaleceniami zawartymi w instrukcji użytkowania;
  • przestać pić alkohol na cały okres przyjmowania leku;
  • z objawowymi objawami zatrucia lub działaniami niepożądanymi

    Interakcje z innymi lekami

    Brak danych dotyczących wpływu leku Antistena MV na właściwości farmakologiczne innych leków.

    Przedawkować

    Brak danych na temat przedawkowania narkotyków.

    Analogi

    Następujące leki mają podobne właściwości farmakologiczne:

  • Deprenorm MV;
  • Opóźnienie angiozilu;
  • Wero-trimetazydyna;
  • Carditrim;
  • Triducard;
  • Prekard;
  • Predizin;
  • Rimecor;
  • Timitard MV;
  • Crataegus-Alcoj;
  • Vazomag;
  • Histochrom;
  • Valeocor-Q10;
  • Inosie-F;
  • Idrinol;
  • Cardionate;
  • Kamfora;
  • Mexicor;
  • Orocamag;
  • Mildronate;
  • Ryboksyna;
  • Pedea;
  • Ubinonum;
  • Taufon;
  • Fosfaden;
  • Firazir;
  • Metogard;
  • Trimetazydyna;
  • Byczy;
  • Ekstrakt z głogu;
  • Koenzym Q10;
  • Meldonium.

    Warunki sprzedaży

    Lek jest sprzedawany w aptekach za okazaniem recepty wystawionej przez lekarza prowadzącego.

    Warunki przechowywania

    Lek należy przechowywać w miejscu chronionym przed dziećmi i światłem słonecznym w temperaturze nie przekraczającej 25 ° C. Po dacie produkcji lek może być przechowywany przez trzy lata; po upływie terminu ważności lek należy wyrzucić.

    ANTISTEN MV

    Grupa kliniczna i farmakologiczna

    Substancja aktywna

    Forma wydania, skład i opakowanie

    Tabletki o przedłużonym uwalnianiu, powlekane, kremowo-różowe, obustronnie wypukłe; na przekroju widoczne są dwie warstwy, warstwa wewnętrzna (rdzeń) jest biała lub biała z żółtawym odcieniem.

    1 karta.
    dichlorowodorek trimetazydyny35 mg

    Substancje pomocnicze: hypromeloza - 93 mg, celuloza mikrokrystaliczna - 178,9 mg, koloidalny dwutlenek krzemu - 1,55 mg, stearynian magnezu - 1,55 mg.

    Skład powłoki: Opadry II 85F240012 Pink (alkohol poliwinylowy - 4 mg, makrogol 3350 - 2,438 mg, barwnik żelaza tlenek czerwony - 0,04 mg, barwnik żelaza tlenek żółty - 0,022 mg, talk - 1,48 mg, dwutlenek tytanu - 2,02 mg).

    10 kawałków. - wyprofilowane opakowanie na komórki (1) - pudełka kartonowe.
    10 kawałków. - opakowanie komórek konturowych (2) - pudełka kartonowe.
    10 kawałków. - opakowanie komórek konturowych (3) - pudełka kartonowe.
    10 kawałków. - opakowanie komórek konturowych (4) - pudełka kartonowe.
    10 kawałków. - opakowanie komórek konturowych (5) - pudełka kartonowe.
    10 kawałków. - opakowanie komórek konturowych (6) - pudełka kartonowe.
    10 kawałków. - opakowania komórek konturowych (10) - opakowania kartonowe.
    20 szt. - opakowanie komórek konturowych (1) - opakowania kartonowe.
    20 szt. - opakowanie komórek konturowych (2) - opakowania kartonowe.
    20 szt. - opakowania komórek konturowych (3) - opakowania kartonowe.
    20 szt. - opakowania komórek konturowych (4) - opakowania kartonowe.
    20 szt. - opakowania komórek konturowych (5) - opakowania kartonowe.
    20 szt. - opakowania komórek konturowych (6) - opakowania kartonowe.
    20 szt. - opakowania komórek konturowych (10) - opakowania kartonowe.
    30 szt. - opakowanie komórek konturowych (1) - opakowania kartonowe.
    30 szt. - opakowanie komórek konturowych (2) - opakowania kartonowe.
    30 szt. - opakowania komórek konturowych (3) - opakowania kartonowe.
    30 szt. - opakowania komórek konturowych (4) - opakowania kartonowe.
    30 szt. - opakowania komórek konturowych (5) - opakowania kartonowe.
    30 szt. - opakowania komórek konturowych (6) - opakowania kartonowe.
    30 szt. - opakowania komórek konturowych (10) - opakowania kartonowe.
    10 kawałków. - pojemniki polimerowe (1) - opakowania kartonowe.
    20 szt. - pojemniki polimerowe (1) - opakowania kartonowe.
    30 szt. - pojemniki polimerowe (1) - opakowania kartonowe.
    40 szt. - pojemniki polimerowe (1) - opakowania kartonowe.
    50 szt. - pojemniki polimerowe (1) - opakowania kartonowe.
    60 szt. - pojemniki polimerowe (1) - opakowania kartonowe.
    100 kawałków. - pojemniki polimerowe (1) - opakowania kartonowe.

    efekt farmakologiczny

    Ma działanie przeciw niedotlenieniu. Bezpośrednio działając na kardiomiocyty i neurony mózgu, lek optymalizuje ich metabolizm i funkcję. Efekt cytoprotekcyjny wynika ze wzrostu potencjału energetycznego, aktywacji oksydacyjnej dekarboksylacji i racjonalizacji zużycia tlenu (zwiększona glikoliza i blokada utleniania kwasów tłuszczowych).

    Trimetazydyna utrzymuje kurczliwość mięśnia sercowego, zapobiega spadkowi wewnątrzkomórkowej zawartości ATP i fosfokreatyniny. W stanach kwasicy normalizuje funkcjonowanie błonowych kanałów jonowych, zapobiega gromadzeniu się jonów wapnia i sodu w kardiomiocytach, normalizuje wewnątrzkomórkową zawartość jonów potasu.

    Zmniejsza kwasicę wewnątrzkomórkową i zwiększony poziom fosforanów spowodowany niedokrwieniem mięśnia sercowego i reperfuzją. Zapobiega szkodliwemu działaniu wolnych rodników, zachowuje integralność błon komórkowych, zapobiega aktywacji neutrofili w strefie niedokrwiennej, wydłuża czas trwania potencjału elektrycznego, ogranicza uwalnianie CPK z komórek i nasilenie niedokrwiennego uszkodzenia mięśnia sercowego.

    Trimetazydyna zmniejsza częstość napadów dusznicy bolesnej, zmniejsza potrzebę przyjmowania azotanów, po 2 tygodniach przyjmowania zwiększa tolerancję wysiłku i zmniejsza gwałtowne wahania ciśnienia krwi. Zmniejsza zawroty głowy i szumy uszne o etiologii niedokrwiennej. W przypadku patologii naczyniowej oka przywraca czynność czynnościową siatkówki.

    • Zadaj pytanie kardiologowi
    • Zobacz instytucje
    • Kupuj leki

    Farmakokinetyka

    Wchłanianie i dystrybucja

    Po przyjęciu leku do środka trimetazydyna jest szybko i prawie całkowicie wchłaniana w przewodzie pokarmowym. Biodostępność - 90%. Czas do osiągnięcia C max w osoczu krwi wynosi 3-5 h. Stan równowagi osiągany jest po 60 h. Vd wynosi 4,8 l / kg. Wiązanie z białkami osocza - 16%. Łatwo przenika przez bariery histohematogenne.

    Trimetazydyna jest wydalana z organizmu głównie przez nerki (około 60% - niezmieniona). T 1/2 około 7 godz.

    Farmakokinetyka w szczególnych sytuacjach klinicznych

    T 1/2 u pacjentów powyżej 65 lat - około 12 godzin Klirens nerkowy trimetazydyny jest bezpośrednio skorelowany z CC, klirens wątrobowy zmniejsza się z wiekiem.

    Wskazania

    • ChNS: zapobieganie napadom dusznicy bolesnej (w terapii złożonej);
    • zaburzenia ślimakowo-żuchwowe o charakterze niedokrwiennym, takie jak zawroty głowy, szum w uszach, upośledzenie słuchu;
    • chore i siatkówkowe zaburzenia naczyniowe.

    Przeciwwskazania

    • nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku;
    • niewydolność nerek (CC poniżej 15 ml / min);
    • ciężka dysfunkcja wątroby;
    • wiek do 18 lat (skuteczność i bezpieczeństwo nie zostały ustalone).

    Dawkowanie

    Wewnątrz podczas posiłków.

    Antisten MV jest przepisywany 1 tab. 2 razy dziennie (rano i wieczorem). Przebieg leczenia ustala lekarz indywidualnie.

    Skutki uboczne

    Częstotliwość: bardzo często - ponad 1/10; często - więcej niż 1/100 i mniej niż 1/10; rzadko - więcej niż 1/1000 i mniej niż 1/100; rzadko - więcej niż 1/10000 i mniej niż 1/1000; bardzo rzadko - mniej niż 1/100000, w tym pojedyncze wiadomości.

    Z układu pokarmowego: często - bóle brzucha, biegunka, niestrawność, nudności, wymioty.

    Od strony układu sercowo-naczyniowego: rzadko - hipotonia ortostatyczna, uderzenia gorąca na skórę twarzy.

    Od strony ośrodkowego układu nerwowego: często - zawroty głowy, bóle głowy; bardzo rzadko - zaburzenia pozapiramidowe (drżenie, sztywność, akinezja) odwracalne po odstawieniu leku.

    Reakcje skórne: często - wysypka skórna, swędzenie, pokrzywka.

    Inne: często - astenia.

    Przedawkować

    Interakcje lekowe

    Specjalne instrukcje

    Nie stosować do łagodzenia napadów bólu dławicowego!

    Lek nie jest wskazany w początkowej fazie leczenia niestabilnej dławicy piersiowej lub zawału mięśnia sercowego.

    W przypadku napadu dusznicy bolesnej leczenie należy zweryfikować i dostosować.

    W przypadku pominięcia jednej lub więcej dawek leku, nie należy przyjmować większej dawki przy następnej dawce..

    Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i posługiwania się mechanizmami

    Lek Antisten MV nie wpływa znacząco na zdolność prowadzenia pojazdów i wykonywania innych prac wymagających dużej szybkości reakcji psychomotorycznych.

    Ciąża i laktacja

    Badania na zwierzętach nie wykazały działania teratogennego, jednak ze względu na brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa leku w czasie ciąży nie można wykluczyć ryzyka wad rozwojowych płodu. Stosowanie w ciąży jest przeciwwskazane.

    Nie wiadomo, czy Antisten MV przenika do mleka kobiecego. Jeśli konieczne jest stosowanie leku w okresie laktacji, należy rozwiązać kwestię zaprzestania karmienia piersią.

  • Więcej Informacji Na Temat Zakrzepicy Żył Głębokich

    Żylaki nóg, leczenie laserem

    Kliniki Jeszcze kilkadziesiąt lat temu żylaki nóg leczyło się dość trudno; leczenie laserem znacznie ułatwiło ten proces. Urazowa operacja żył to już przeszłość.Co chciałeś wiedzieć, ale bałeś się zapytać o laserowe leczenie żył nógŻylaki mają kilka etapów.

    Dlaczego pojawia się ból w żyłach ramion??

    Kliniki Wiele osób zastanawia się, dlaczego bolą ich żyły w ramionach. W końcu ten stan prowadzi do niedogodności fizycznych i psychicznych. W medycynie jest wiele przyczyn i chorób, które powodują ból żył ramion.

    Co zrobić, jeśli pojawią się bolesne odczucia z hemoroidami?

    Kliniki Jeśli przejdziemy do statystyk, okaże się, że co piąta osoba na planecie cierpi na hemoroidy. Ktoś zdążył na czas udać się do lekarza i dopiero co się zorientował, jaki jest pierwszy etap, który nie powoduje realnych problemów.