logo

Oxandrolone - steryd o wysokim indeksie anabolicznym

Oxandrolone to steryd anaboliczny o niskim poziomie aktywności androgennej i wysokim indeksie anabolicznym, obecnie aktywnie stosowany w kulturystyce i nie tylko. Jest również używany przez bokserów, narciarzy, trójboistów i sportowców. Został pierwotnie stworzony w USA przez Searle Laboratories w 1964 roku i był stosowany w medycynie świeckiej do leczenia podtrzymującego pacjentów zakażonych wirusem HIV, a także do osteochondrozy, anemii, cukrzycy, osteoporozy, do odbudowy tkanek po oparzeniach, do wzmacniania kości tkaniny, itp. Obecnie znane pod takimi znakami towarowymi jak Anavar (nazwa oryginalna), Vasorome, Bonavar, Oxandrolin, Oxandrin, Anatrophyll, Oxandrolone.

Efekty stosowania Oxandrolone w kulturystyce

Stosowanie oxandrolonu w kulturystyce stało się bardzo popularne ze względu na jego właściwości takie jak:

  • Znacząco zwiększają siłę i wytrzymałość mięśni sportowców.
  • Zwiększenie elastyczności i twardości mięśni, nadające jej ulgę. Oxandrolone na ulgę jest bardzo skuteczny.
  • „Oksana” ma również wyraźne działanie spalające tłuszcz, dlatego oxandrolone na odchudzanie nie jest najgorszą opcją..
  • Brak aromatyzacji, co wyklucza możliwość wystąpienia ginekomastii i innych drugorzędowych cech płciowych.
  • Dość niska androgenność i wysoki indeks anaboliczny. Indeks anaboliczny to stosunek aktywności anabolicznej (proces zwiększonej produkcji białka i budowy mięśni) do androgennej (jest to dokładnie ten nieprzyjemny proces, który powoduje drugorzędne cechy płciowe, takie jak „męskie piersi” lub nadmiar włosów na ciele u kobiet ). Stosunek tutaj wynosi około 400% testosteronu dla aktywności anabolicznej do 20-25% androgennej. Im wyższy ten wskaźnik, tym lepiej dla sportowca..
  • Niska toksyczność wątroby.
  • Podczas stosowania „wołu” układ hormonalny nie jest hamowany.
  • Zwiększona produkcja hormonu somatotropowego (hormon wzrostu - somatotropina).
  • Oxandrolone jest doskonały dla kobiet, ponieważ nie powoduje dla kobiet tak przykrych konsekwencji jak łysienie czy wzmożone owłosienie. A dla kulturystek nie jest to bynajmniej moment nieistotny, bo rzadko jakaś mniej lub bardziej adekwatna pani zgodzi się zamienić swoje urodę na kilka mięśni, aczkolwiek bardzo ładnych i ulgę..
  • Preparat stosuje się zarówno do budowy suchych mięśni, jak i do spalania nadmiaru tłuszczu i dając mięśniom piękną ulgę..

Skutki uboczne

Nie ma tak wielu skutków ubocznych tego SAA, ale nadal występują, szczególnie w dużych dawkach, jak każdy inny lek. Skupiają się głównie na funkcjach rozrodczych i libido. Możliwe negatywne zjawiska obejmują:

  • Zmniejszona produkcja własnego testosteronu.
  • Zanik jąder.
  • Zmniejszone libido.
  • Słaba erekcja.
  • Hepatotoksyczność. Chociaż jest raczej niski, ma również negatywny wpływ na wątrobę..

Nie jest faktem, że wszystkie te okropności cię spotka, ale istnieje takie ryzyko. Dlatego zastanów się dokładnie przed użyciem jakichkolwiek środków chemicznych. Jeśli masz już jakieś schorzenia wątroby lub genitaliów przed zażyciem "Oksany", lepiej od razu odrzucić lek, i ogólnie sterydy anaboliczne. W żadnym wypadku nie przekraczaj dawki i nie naruszaj instrukcji, najprawdopodobniej wszystkie te „kary egipskie” cię ominą.

Kurs Oxandrolone i zalecane dawki

Kurs oxandrolonu jest równie odpowiedni dla kulturystów, którzy chcą się wysuszyć, jak i dla trójboistów, którzy nie chcą przejść do cięższej kategorii wagowej. Przed podjęciem decyzji o tak niestosownym postępowaniu, jak stosowanie SAA, koniecznie skonsultuj się z lekarzem i poddaj się badaniu w celu wykrycia patologii wątroby, prostaty i innych dysfunkcji narządów lub chorób przewlekłych niekompatybilnych ze stosowaniem sterydów anabolicznych..

Poniżej znajdują się instrukcje dotyczące prawidłowego korzystania z tego AAS.

  • Lek ten jest odpowiedni nawet dla początkujących „chemików”, którzy zdecydowali się zastosować kurs solowy „Oksana”. Dla nich zalecana dawka to 20 mg na dobę, dwa razy po 10 mg, rano i późnym popołudniem (ale nie przed snem) przez 6 tygodni. Po tak stosunkowo łagodnym przebiegu nie ma nawet konieczności poddawania się PCT (terapia po cyklu).
  • Dla bardziej doświadczonych mutantów chemicznych dzienna dawka może wynosić 40-80 mg dla 3-4 dawek, ale nie zapominaj o możliwym ryzyku wystąpienia skutków ubocznych. Czas trwania cyklu przyjmowania wynosi 6-8 tygodni. W takim przypadku można zastosować metodę „drabinkową”, ze stopniowym zwiększaniem dawki od minimum 20 mg do maksymalnie 80 mg. Orkowie, którzy siedzą mocno na sterydach anabolicznych, czasami wydłużają czas trwania kursu do 12 tygodni.
  • Aby zmniejszyć ryzyko i zminimalizować negatywne konsekwencje, steroid można również łączyć z innymi lekami, ale w tym przypadku dawka Oxandrolone nie powinna przekraczać 40 mg dziennie. Zaleca się łączenie go z Sustanonem, Primobolanem, Gonadotropiną lub z różnymi rodzajami testosteronu. Kobiety są zalecane tylko solo, bez kombinacji.
  • Profesjonalni mutanci, którzy stale siedzą na SAA i których czas trwania wynosi czasami do 12 tygodni, również nie wahają się użyć „pomostu” między metodami, stosując „Oksanę” 30-60 mg. Jednak nie zalecamy tego robić..

Z wyjątkiem opcji z pierwszego akapitu, koniecznie przeprowadzaj terapię po cyklu. Chociaż w pierwszym przypadku również nie będzie to zbędne, ale możesz się bez niego obejść, według własnego uznania i oceniając stan zdrowia przed i po kursie.

Aby przywrócić poziom hormonów i rozwinąć własny testosteron, dwa dni po zakończeniu kursu zacznij przyjmować Tamoxifen w dawce 10 mg dziennie przez dwa tygodnie. Hepatoprotektory i kompleks witamin nie będą zbędne. Warto przestrzegać diety z maksimum białka i minimum węglowodanów.

Gdzie i jak zdobyć Oxandrolone

Większość aptek sportowych jest raczej problematyczna w zakupie w zwykłej aptece, a Oxandrolone nie jest wyjątkiem. Zwykle kupują tego rodzaju produkt na stronach sprzedażowych - tam zobaczysz szczegółowy opis i zdjęcie pożądanego produktu farmaceutycznego. Tutaj pomogą Ci Google i Yandex - niczego nie sprzedajemy ani nie reklamujemy, a jedynie zwracamy uwagę na określone informacje.

Ten lek wyraźnie nie jest tani, a jego koszt jest dość wysoki. Cena za 100 tabletek po 10 mg to około 2,5 tysiąca szekli rosyjskich (och, przepraszam, rubli), a to nadal jest dość boskie - jest też droższe. Na metce z ceną pojawiło się również 4000 za 50 tabletek po 20 mg. Jeśli więc nie jesteś w 100% pewien, że potrzebujesz tego leku, lepiej zadbaj o swój portfel..

Artykuł w żaden sposób nie nawołuje do stosowania jakichkolwiek leków anabolicznych i służy wyłącznie do celów informacyjnych i informacyjnych. Podsumowując, przeczytaj prawdziwe recenzje tego sterydu i powodzenia na siłowni w dziedzinie kulturystyki..

SONATON

  • Właściwości farmakologiczne
  • Wskazania do stosowania
  • Sposób stosowania
  • Przeciwwskazania
  • Warunki przechowywania
  • Formularz zwolnienia
  • Kompozycja

Sonaton to suplement diety zwalczający lęk, drażliwość i strach.

Właściwości farmakologiczne

Sonaton łagodzi stres psycho-emocjonalny, pomaga kontrolować emocje i relaksację oraz poprawia estetyczny proces zasypiania. Wysoka aktywność biologiczna Sonatonu wynika z jego składników składowych, które działają uspokajająco, zmniejszają objawy niepokoju i strachu.

Waleriana zawiera aktywny składnik - kwas valerenowy. Od dawna jest używany do stabilizacji układu nerwowego, normalizacji pracy serca i naczyń krwionośnych, łagodzenia podniecenia emocjonalnego i normalizacji snu.

Motherwort pomaga w nerwicach, bezsenności, zwiększonym lęku. Połączenie kozłka lekarskiego i pospolitego działa uspokajająco na układ nerwowy, pomaga przy bezsenności, spowalnia szybkie bicie serca. Kozłek lekarski i gorzyca mają podobne działanie i wzajemnie się wzmacniają, zapewniają lepszy i mocniejszy sen, a także pomagają przy nadmiernym pobudzeniu.

Mięta zawiera flawonoidy, mentol, olejki eteryczne. Działa przeciwskurczowo, uspokajająco, poprawia pracę mózgu.

Melissa zawiera flawonoidy i olejki eteryczne. Używany jako naturalny środek uspokajający. Działa silnie odprężająco na organizm, skutecznie zwalcza stres i przemęczenie.

Chmiel zawiera flawonoidy i olejki eteryczne. Chmiel jest znany ze swoich właściwości kojących; stosowany przy zaburzeniach snu, łagodzi nadmierną pobudliwość.

Wskazania do stosowania

Sonaton może być polecany dorosłym w celu złagodzenia stresu psycho-emocjonalnego w różnych stanach, którym towarzyszy drażliwość, lęk, lęk, zmęczenie, roztargnienie (neurastenia i reakcje nerwicowe, dystonia nerwowo-krążeniowa, zespół klimakteryczny, „zespół menadżera”), a także w celu usprawnienia naturalnych procesów zasypiania podczas bezsenności spowodowane stresem (trudności z zasypianiem związane ze zwiększoną pobudliwością nerwową).

Sposób stosowania

Dorośli przyjmują 2 tabletki 3 razy dziennie z posiłkami. Czas trwania przyjęcia - 1 miesiąc.

Przeciwwskazania

Indywidualna nietolerancja składników, ciąża, karmienie piersią. Nie zaleca się przyjmowania preparatu kierowcom, dyspozytorom i osobom wykonującym podobne zawody.

Zaleca się skonsultować się z lekarzem przed użyciem..

Warunki przechowywania

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, w temperaturze nie przekraczającej 25 ° C.

Okres przechowywania 3 lata.

Formularz zwolnienia

Tabletki powlekane o wadze 0,45 g, 60 sztuk w opakowaniu.

Kompozycja

  • Ekstrakt z kozłka lekarskiego suchy 100 mg
  • Ekstrakt z Motherwort suchy 10,0 mg
  • Suchy wyciąg z mięty 10,0 mg
  • Ekstrakt z melisy suchy 10,0 mg
  • Ekstrakt z chmielu suchy 2,5 mg

Składniki pomocnicze: cukier, zasadowy węglan magnezu (nośnik), skrobia ziemniaczana (wypełniacz), niskocząsteczkowy poliwinylopirolidon (zagęszczacz), talk (uszczelniacz), wosk pszczeli (glazura), aerosil (substancja przeciwzbrylająca), stearynian wapnia 1-woda.

Zawiera barwnik, który może mieć negatywny wpływ na aktywność i skupienie uwagi u dzieci.

INSTRUKCJA STOSOWANIA MEDYCZNEGO PRODUKTU LECZNICZEGO CETRIN®

Numer rejestracyjny: P N013283 / 01
Nazwa handlowa: Cetrin®
Międzynarodowa niezastrzeżona nazwa: cetyryzyna
Postać dawkowania: tabletki powlekane.

Kompozycja

Każda tabletka powlekana zawiera:

  • Składnik aktywny: dichlorowodorek cetyryzyny 10 mg.
  • Substancje pomocnicze: laktoza, skrobia kukurydziana, powidon (K-30), stearynian magnezu;
  • Otoczka filmu: hypromeloza, makrogol 6000, dwutlenek tytanu, talk, kwas sorbinowy, polisorbat 80, dimetikon.

Opis:

Okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane w kolorze białym lub białawym, z linią podziału po jednej stronie. W przekroju jądro jest od białego do prawie białego.

Grupa farmakoterapeutyczna: lek przeciwalergiczny - bloker receptora H1-histaminowego.

Właściwości farmakologiczne

Kompetycyjny antagonista histaminy, metabolit hydroksyzyny, blokuje receptory H1-histaminy. Zapobiega rozwojowi i ułatwia przebieg reakcji alergicznych, działa przeciwświądowo i przeciwwyspowo. Wpływa na wczesne stadium reakcji alergicznych, ogranicza uwalnianie mediatorów stanu zapalnego na „późnym” etapie reakcji alergicznej, ogranicza migrację granulocytów kwasochłonnych, neutrofili i bazofili. Zmniejsza przepuszczalność naczyń włosowatych, zapobiega rozwojowi obrzęków tkanek, łagodzi skurcze mięśni gładkich.

Eliminuje reakcję skóry na wprowadzenie histaminy, specyficznych alergenów, a także chłodzenie (przy zimnej pokrzywce). Zmniejsza skurcz oskrzeli wywołany przez histaminę w łagodnej astmie oskrzelowej.

Praktycznie brak działania antycholinergicznego i antyserotoninowego.

W dawkach terapeutycznych praktycznie nie powoduje uspokojenia. Początek działania po podaniu pojedynczej dawki 10 mg cetyryzyny - 20 minut trwa dłużej niż 24 h. Na tle przebiegu leczenia nie rozwija się tolerancja na przeciwhistaminowe działanie cetyryzyny. Po zaprzestaniu kuracji efekt utrzymuje się do 3 dni..

Szybko wchłania się z przewodu pokarmowego, czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia (TCmax) po spożyciu wynosi około 1 godziny Jedzenie nie wpływa na całkowite wchłanianie (AUC), ale wydłuża TCmax o 1 godzinę i zmniejsza maksymalne stężenie (Cmax) o 23%... Przy przyjmowaniu w dawce 10 mg raz dziennie przez 10 dni, równowagowe stężenie leku (Css) w osoczu wynosi 310 ng / ml i jest notowane 0,5–1,5 godziny po podaniu. Związek z białkami osocza wynosi 93% i nie zmienia się, gdy stężenie cetyryzyny mieści się w przedziale 25–1000 ng / ml. Parametry farmakokinetyczne cetyryzyny zmieniają się liniowo po podaniu w dawce 5–60 mg. Objętość dystrybucji - 0,5 l / kg.

W niewielkich ilościach jest metabolizowany w wątrobie na drodze O-dealkilacji, tworząc farmakologicznie nieaktywny metabolit (w przeciwieństwie do innych blokerów receptorów H1-histaminowych, metabolizowanych w wątrobie przy udziale układu cytochromu P450). Cetyryzyna nie ulega kumulacji. Około 2/3 leku jest wydalane w postaci niezmienionej przez nerki, a około 10% - z kałem.

Klirens ogólnoustrojowy - 53 ml / min. Okres półtrwania (T1 / 2) u dorosłych - 10 godzin, u dzieci 6–12 lat - 6 godzin, 2–6 lat - 5 godzin, 0,5–2 lat - 3,1 h. U pacjentów w podeszłym wieku T1 / 2 wzrasta o 50% klirens ogólnoustrojowy jest zmniejszony o 40% (osłabienie czynności nerek).

U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny poniżej 40 ml / min) klirens leku zmniejsza się, a T1 / 2 wydłuża się (na przykład u pacjentów poddawanych hemodializie całkowity klirens zmniejsza się o 70% i wynosi 0,3 ml / min / kg i T1 / 2 wydłuża się 3 razy), co wymaga odpowiedniej zmiany schematu dawkowania. Praktycznie nie jest usuwany podczas hemodializy.

U pacjentów z przewlekłymi chorobami wątroby (marskość wątrobowokomórkowa, cholestatyczna lub żółciowa) obserwuje się wydłużenie T1 / 2 o 50% i zmniejszenie całkowitego klirensu o 40% (korekta schematu dawkowania wymagana jest tylko przy jednoczesnym zmniejszeniu współczynnika przesączania kłębuszkowego). Wnika do mleka matki.

Wskazania do stosowania

  • sezonowy i całoroczny alergiczny nieżyt nosa;
  • Alergiczne zapalenie spojówek;
  • pyłkowica (katar sienny);
  • pokrzywka, w tym przewlekła pokrzywka idiopatyczna;
  • swędzące dermatozy alergiczne (atopowe zapalenie skóry, neurodermit);
  • obrzęk naczynioruchowy (obrzęk Quinckego).

Przeciwwskazania

  • nadwrażliwość (w tym na hydroksyzynę);
  • ciąża, okres karmienia piersią;
  • dzieci poniżej 6 lat (dla tej postaci dawkowania).

Ostrożnie

Przewlekła niewydolność nerek (nasilenie umiarkowane i ciężkie - konieczna korekta schematu dawkowania), podeszły wiek (możliwe zmniejszenie przesączania kłębuszkowego).

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Analizując prospektywne dane dotyczące wyników ciąży, nie stwierdzono przypadków powstawania wad rozwojowych, toksyczności embrionalnej i noworodkowej z wyraźnym związkiem przyczynowym..

Badania na zwierzętach nie wykazały żadnych bezpośrednich ani pośrednich działań niepożądanych cetyryzyny na rozwijający się płód (w tym w okresie poporodowym), podczas ciąży i porodu.

Nie przeprowadzono kontrolowanych badań klinicznych dotyczących bezpieczeństwa leku w czasie ciąży, dlatego nie należy stosować cetyryzyny w okresie ciąży..

Cetyryzyna przenika do mleka kobiecego w stężeniu odpowiadającym od 25% do 90% stężenia leku w osoczu krwi, w zależności od czasu podania. W okresie karmienia piersią lek stosuje się po konsultacji z lekarzem, jeśli zamierzona korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla dziecka.

Dostępne dane dotyczące wpływu na płodność ludzi są ograniczone, ale nie zidentyfikowano żadnych negatywnych skutków dla płodności.

Sposób podawania i dawkowanie

W środku, niezależnie od posiłku, bez rozgryzania tabletki popija się 200 ml wody.

Dorośli ludzie - 10 mg (1 tab.) 1 raz dziennie lub 5 mg (1/2 tab.) 2 razy dziennie.

Dzieci powyżej 6 lat - 5 mg (1/2 tab.) 2 razy dziennie lub 10 mg (1 tab.) 1 raz dziennie.

U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny 30–49 ml / min) przepisuje się 5 mg / dobę (1/2 tab.), W ciężkiej przewlekłej niewydolności nerek (klirens kreatyniny 10–30 ml / min) - 5 mg / dobę ( 1/2 tab.) Co drugi dzień.

Efekt uboczny

Zwykle Cetrin® jest dobrze tolerowany. W niektórych przypadkach możliwe: senność, suchość w ustach; rzadko - ból głowy, zawroty głowy, migrena, dyskomfort w przewodzie pokarmowym (niestrawność, ból brzucha, wzdęcia), reakcje alergiczne (obrzęk naczynioruchowy, wysypka, pokrzywka, swędzenie).

Przedawkować

Objawy (występuje po zażyciu pojedynczej dawki 50 mg) - suchość w ustach, senność, zatrzymanie moczu, zaparcia, niepokój, drażliwość.

Leczenie: płukanie żołądka, przepisywanie leków objawowych. Nie ma specyficznego antidotum. Hemodializa jest nieskuteczna.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Nie wykryto interakcji farmakokinetycznych z pseudoefedryną, cymetydyną, ketokonazolem, erytromycyną, azytromycyną, diazepamem i glipizydem.

Jednoczesne podawanie z teofiliną (400 mg / dobę) prowadzi do zmniejszenia całkowitego klirensu cetyryzyny (kinetyka teofiliny nie zmienia się).

Leki mielotoksyczne nasilają objawy hematotoksyczności leku.

Specjalne instrukcje

Jeśli dawka zostanie przekroczona 10 mg / dobę, zdolność do szybkiej reakcji może się pogorszyć.

W zalecanych dawkach nie nasila działania etanolu (przy stężeniu nie przekraczającym 0,8 g / l), jednak zaleca się powstrzymanie się od jego stosowania w trakcie kuracji.

Dla dzieci (od 2 lat) Cetrin® stosuje się w postaci syropu.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów, mechanizmy

W okresie leczenia należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i wykonywania innych potencjalnie niebezpiecznych czynności, które wymagają zwiększonej koncentracji uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych.

Formularz zwolnienia

Tabletki powlekane, 10 mg. 10 tabletek w blistrze z PVC / aluminium. 2 lub 3 blistry wraz z instrukcją użycia zapakowane są w pudełko tekturowe.

Warunki przechowywania

W temperaturze nie wyższej niż 25 ° С.
Trzymać z dala od dzieci!

Okres przydatności do spożycia

3 lata.
Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Warunki urlopowe

Producent / wystawiający kontrolę jakości

Dr. Reddy's Laboratories Ltd., Indie
Dr. Reddy's Laboratories Ltd., Indie

Adresy zakładów produkcyjnych

Receptury Techniczne Dział Operacji II, Nr Przeglądu 42, 45 i 46, Bachupally Village, Bachupally Mandal, Medchal Malkajgiri District, Telangana State-500 090, Indie.

Formulation Unit-6, Vill. Khol, Nalagarh Road, Baddi, Distt. Solan (HP) 173205, Indie.

Pakujący * / Wystawiający kontrolę jakości *

LLC „MAKIZ-PHARMA”
109029, Moskwa, Avtomobilny proezd, 6, s. 4, s. 6, s. 8.
* Podczas pakowania leku w Rosji.

Organizacja przyjmująca reklamacje klientów:

Przedstawicielstwo firmy "Dr. Reddy's Laboratories Ltd.":
115035, Moskwa, nabrzeże Ovchinnikovskaya, 20, budynek 1
tel.: +7 (495) 795-39-39
faks: +7 (495) 795-39-08

W przypadku pakowania w MAKIZ-PHARMA sp. Z oo reklamacje konsumenckie należy kierować na adres:

LLC „MAKIZ-PHARMA”, 109029, Moskwa, Avtomobilny proezd, 6, bud. 5
tel.: +7 (495) 974-70-00
faks: +7 (495) 974-11-10
e-mail: [chroniony adres e-mail]

Haitrin

Uwaga! Ten lek może mieć szczególnie niepożądaną interakcję z alkoholem! Więcej szczegółów.

Wskazania do stosowania

Nadciśnienie tętnicze; łagodny przerost prostaty (leczenie objawowe).

Możliwe analogi (substytuty)

Składnik aktywny, grupa

Formularz dawkowania

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość, niedociśnienie tętnicze, ciąża, dzieciństwo. Ostrożnie. Dławica piersiowa, choroba niedokrwienna serca lub inne niewyrównane choroby układu krążenia, niewydolność nerek / wątroby, udar naczyniowo-mózgowy, cukrzyca typu 1.

Sposób użycia: dawkowanie i przebieg leczenia

Wewnątrz z nadciśnieniem tętniczym przy początkowej dawce 1 mg / dobę ze stopniowym wzrostem, aż do uzyskania pożądanego efektu. Dawka podtrzymująca - 1-10 mg raz dziennie; maksymalna dzienna dawka - 20 mg.

W przypadku łagodnego rozrostu gruczołu krokowego dawka początkowa wynosi 1 mg / dobę przed snem, ze stopniowym zwiększaniem do 2-10 mg / dobę. Efekt terapeutyczny obserwuje się 2 tygodnie po rozpoczęciu leczenia. Aby osiągnąć trwały efekt, kuracja trwa 4-6 tygodni.

efekt farmakologiczny

Bloker obwodowych receptorów postsynaptycznych alfa1-adrenergicznych. Powoduje rozszerzenie tętniczek i żyłek, ogranicza OPSS i powrót żylny do serca, działa hipotensyjnie.

Początek działania to 15 minut (pojedyncza dawka), maksymalny efekt osiąga się w ciągu 2-3 godzin przy pojedynczej dawce i do 6-8 tygodni - przy wielokrotnych dawkach. Efekt hipotensyjny utrzymuje się przez 24 h. Przy długotrwałym stosowaniu z reguły nie towarzyszy tachykardia odruchowa. Wspomaga normalizację metabolizmu lipidów: obniża poziom cholesterolu całkowitego, TG, LDL i VLDL we krwi, zwiększa ilość HDL. Przy systematycznym stosowaniu obserwuje się regresję przerostu LV.

Blokując receptory alfa1-adrenergiczne mięśni gładkich gruczołu krokowego i szyi pęcherza, pomaga w normalizacji oddawania moczu u pacjentów z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego.

Skutki uboczne

Niedociśnienie ortostatyczne (zjawisko „pierwszej dawki” - częściej w terapii skojarzonej z diuretykami lub beta-blokerami), zapaść, kołatanie serca, tachykardia, obrzęki obwodowe; astenia, senność, zaburzenia jasności percepcji wzrokowej; przekrwienie błony śluzowej nosa; nudności; zmniejszona moc; spadek hematokrytu, Hb, leukopenii, hipoproteinemii, hipoalbuminemii (w wyniku hemodylucji).

Przedawkować. Objawy: wyraźny spadek ciśnienia krwi, zaburzenia koordynacji ruchów, omdlenia.

Leczenie: położenie pacjenta, opuszczenie wezgłowia łóżka. W razie potrzeby leki na nadciśnienie, płyn dożylny. Dializa jest nieskuteczna.

Specjalne instrukcje

Aby zapobiec wystąpieniu zjawiska pierwszej dawki, leczenie należy rozpocząć od minimalnej skutecznej dawki (1 mg / dobę przed snem), po czym pacjent powinien leżeć w łóżku przez 6-8 godzin.

Ryzyko niedociśnienia ortostatycznego (zjawisko „pierwszej dawki”) jest największe w ciągu 30-90 minut po przyjęciu leku i wzrasta u pacjentów jednocześnie otrzymujących beta-adrenolityki i diuretyki, przy zmniejszeniu objętości płynów w organizmie, stosowaniu diety hyposalt i wznowieniu leczenia lek po przerwie (kilka dni).

W przypadku czasowego przerwania leczenia, leczenie wznawia się tą samą dawką.

Podczas leczenia stężenie antygenu specyficznego dla prostaty (PSA) nie zmienia się.

Przed rozpoczęciem leczenia łagodnego rozrostu gruczołu krokowego konieczne jest wykluczenie raka prostaty. Skuteczność terapii tej choroby ocenia się po 4-6 tygodniach leczenia dawkami podtrzymującymi.

Należy poinformować pacjenta o zwiększonym ryzyku wystąpienia niedociśnienia ortostatycznego w przypadku spożywania etanolu, długotrwałego stania lub wysiłku fizycznego oraz upałów..

W ciągu 12 godzin od przyjęcia pierwszej dawki, po zwiększeniu dawki lub przerwaniu terapii, należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i wykonywania innych potencjalnie niebezpiecznych czynności, które wymagają zwiększonej koncentracji uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych..

Interakcja

Beta-blokery, diuretyki, BMCC, leki sympatykolityczne, inhibitory ACE zwiększają działanie hipotensyjne.

Adsorbenty i środki zobojętniające sok żołądkowy zmniejszają wchłanianie.

Adrenostymulanty osłabiają efekt.

NLPZ (zwłaszcza indometacyna) - zmniejszenie działania hipotensyjnego jest możliwe dzięki zahamowaniu syntezy Pg i / lub zatrzymaniu płynów i Na+.

Axantrin Nisarga Herbs 60 kapsułek // Axantrin Nisarga Herbs, 60 kaps

Opis

Ból głowy może wynikać z wielu czynników. Najczęstszą postacią są napięciowe bóle głowy przy długotrwałym korzystaniu z komputera, przemęczenie, spanie w niewygodnej pozycji; Zazwyczaj wszystkie czynności, które wymagają trzymania głowy w tej samej pozycji, powodują tego typu ból głowy. Nadmierne spożycie niezdrowego jedzenia i pomijanie posiłków, brak snu, złość, lęk, napięcie nerwowe, ciągłe spożywanie alkoholu lub narkotyków, stresujący tryb życia, rozstrój żołądka, zaparcia, przeziębienie i grypa, zła postawa, tłumione parcie na gaz, mocz lub stolec itp. wszystko to może sprawić, że będziesz bardziej podatny na bóle głowy.

  • Amalki Ghan (owoc) Emblica officinalis 150 mg
  • Bhringaraj Ghan (liść) Eclipta alba 90 mg
  • Sunthi (proszek kłącza) Zingeber officinale 20 mg

Bhringaraja obniża próg bólu i tłumi stany zapalne. W badaniach laboratoryjnych wykazano, że zioło to chroni wątrobę przed działaniem leków powszechnie stosowanych w łagodzeniu bólów głowy.

Amla (Emblica officinalis): Amla zawiera przeciwutleniacze, które zapobiegają wywołanym stresem zmianom w mózgu. Amla wspomaga również zaburzenia trawienne i jest silnym źródłem witaminy C.Żadne zioła inne niż imbir nie są używane częściej w ajurwedyjskich formułach niż Amla.

Imbir: W Axantrine imbir utrzymuje równowagę trawienną, zapobiegając nudnościom i działa synergistycznie, gdy jest przyjmowany z Amlą. Lekarze ziołowi często zalecają imbir na migreny, ponieważ nie ma on znanych skutków ubocznych. Imbir jest szczególnie przydatny, gdy objawy są spowodowane okrężnymi ruchami, które mogą powodować chorobę lokomocyjną lub chorobę lokomocyjną..

Wskazania: migrena, bóle głowy, napięcie i nudności, wzmożony niepokój. Poprawia metabolizm, zmniejsza ból, nudności i kwasowość, działa kojąco.

Sposób użycia: 1 kapsułka raz lub dwa razy dziennie.

Artoxan

Artoxan: instrukcje użytkowania i recenzje

Nazwa łacińska: Artoxan

Kod ATX: M01AC02

Składnik aktywny: tenoksykam (tenoksykam)

Producent: Egyptian International Pharmaceutical Manufacturing Company (E.I.P.I.Ko.) (Egipt)

Opis i aktualizacja zdjęć: 10.07.2019

Ceny w aptekach: od 584 rubli.

Artoxan to niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) do stosowania pozajelitowego. Ma działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i hamujące cyklooksygenazę (COX).

Uwolnij formę i kompozycję

Lek jest produkowany w postaci liofilizatu do sporządzania roztworu do podawania dożylnego i domięśniowego: zielono-żółta sprasowana tabletka lub proszek; rozpuszczalnik - klarowna ciecz, bezbarwna i bezwonna.

Liofilizat jest zapakowany w bezbarwną szklaną fiolkę, zamkniętą gumowym korkiem i zaciśniętym aluminiowym kapslem z plastikowym czerwonym wieczkiem, rozpuszczalnik znajduje się w bezbarwnej szklanej ampułce o pojemności 2 ml. 3 fiolki z liofilizatem i 3 ampułki z rozpuszczalnikiem umieszczone są w blistrze; pudełko tekturowe zawiera 1 opakowanie i instrukcję użycia Artoxanu.

Skład na 1 butelkę proszku:

  • substancja czynna: tenoksykam - 20 mg;
  • składniki pomocnicze: kwas askorbinowy, trometamol, mannitol, kwas solny, wodorotlenek sodu, wersenian disodowy.

Rozpuszczalnikiem jest woda do wstrzykiwań (2 ml w każdej ampułce).

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Tenoksykam jest tienotiazynową pochodną oksykamu. Należy do NLPZ. Oprócz działania przeciwgorączkowego, przeciwbólowego i przeciwzapalnego, tenoksykam hamuje również agregację płytek krwi.

Mechanizm działania Artoxanu związany jest z hamowaniem aktywności izoenzymów COX-1 (cyklooksygenazy-1) i COX-2 (cyklooksygenazy-2), co prowadzi do zmniejszenia syntezy prostaglandyn w ognisku zapalnym oraz innych tkankach i narządach. Tenoxicam zmniejsza gromadzenie się leukocytów w ognisku zapalenia, a także zmniejsza aktywność enzymów kolagenazy i proteoglikanazy w chrząstce człowieka.

Działanie przeciwzapalne pojawia się pod koniec pierwszego tygodnia terapii Artoxanem.

Farmakokinetyka

Wchłanianie tenoksykamu jest szybkie i całkowite. Biodostępność wynosi 100%. 2 godziny po podaniu we krwi wykrywane jest maksymalne stężenie substancji czynnej w osoczu.

Charakterystyczną cechą tenoksykamu jest zdolność do długotrwałego działania i długotrwałego T1/2 (72 godziny). Około 99% leku wiąże się z białkami osocza. Tenoxicam łatwo przekracza bariery histohematogenne i przenika do mazi stawowej.

Metabolizm zachodzi w wątrobie. W wyniku hydroksylacji tenoksykamu powstaje nieaktywny metabolit - 5-hydroksypirydyl. Artoksan wydalany jest w postaci nieaktywnych metabolitów (2/3 - przez nerki i 1/3 - z żółcią przez jelita).

Wskazania do stosowania

  • zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa (zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa);
  • reumatoidalne zapalenie stawów;
  • zapalenie kaletki maziowej stawów (zapalenie kaletki);
  • zapalenie kości i stawów;
  • zapalenie błony maziowej pochewki ścięgna mięśnia (zapalenie ścięgien i pochwy);
  • zespół stawowy z zaostrzeniem dny;
  • bóle pourazowe i poparzeniowe;
  • łagodny do umiarkowanego zespół bólowy (bóle mięśni, bóle głowy i zębów, bóle stawów, migrena, bóle menstruacyjne, nerwobóle).

Artoxan jest przepisywany w celu leczenia objawowego, zmniejszającego stan zapalny i ból w momencie stosowania. Lek nie wpływa na przebieg choroby podstawowej..

Przeciwwskazania

  • zaostrzenie wrzodziejącego zapalenia okrężnicy i choroby Crohna;
  • erozyjne i wrzodziejące zmiany dwunastnicy i żołądka w ostrej fazie;
  • krwawienie z przewodu pokarmowego (w tym ich historia);
  • ciężka niewydolność wątroby;
  • ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny poniżej 30 ml / min);
  • postępująca choroba nerek;
  • niewydolność serca w fazie dekompensacji;
  • choroby układu krzepnięcia krwi;
  • okres przed, w trakcie i po zabiegu pomostowania tętnic wieńcowych;
  • całkowite lub niepełne połączenie nietolerancji kwasu acetylosalicylowego lub innych NLPZ, polipowatości zatok przynosowych i nosa oraz astmy oskrzelowej (w tym wskazanie tego połączenia w wywiadzie);
  • dzieci i młodzież do 18 lat;
  • W czasie ciąży i karmienia piersią;
  • zwiększona indywidualna wrażliwość na składniki Artoxanu (możliwa nadwrażliwość krzyżowa na ibuprofen, kwas acetylosalicylowy i inne NLPZ).

Krewny (Artoxan jest używany ostrożnie):

  • Choroba Leśniowskiego-Crohna i wrzodziejące zapalenie jelita grubego poza okresem zaostrzenia;
  • wrzód trawienny dwunastnicy i żołądka w postaci przewlekłej;
  • obecność infekcji Helicobacter pylori;
  • porfiria wątrobowa;
  • historia choroby wątroby;
  • niewydolność nerek o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu (klirens kreatyniny od 30 do 60 ml / min);
  • wysokie ciśnienie krwi;
  • Przewlekła niewydolność serca;
  • znaczny spadek objętości krążącej krwi (w tym poważne interwencje chirurgiczne);
  • choroba wieńcowa serca;
  • choroba tętnic obwodowych;
  • cukrzyca;
  • astma oskrzelowa;
  • ciężkie choroby somatyczne;
  • hiperlipidemia / dyslipidemia;
  • choroby naczyniowe mózgu;
  • choroby autoimmunologiczne;
  • alkoholizm, palenie;
  • zaawansowany wiek (powyżej 65 lat);
  • długotrwałe leczenie NLPZ;
  • jednoczesne podawanie z glikokortykosteroidami, lekami przeciwpłytkowymi, przeciwzakrzepowymi i selektywnymi inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny.

Artoxan, instrukcje użytkowania: metoda i dawkowanie

Artoxan podaje się domięśniowo lub dożylnie. Pozajelitowa droga podania leku przeznaczona jest do terapii krótkotrwałej (w ciągu 1–2 dni) w dawce 20 mg raz dziennie. Jeśli konieczne jest dalsze leczenie, należy przejść na doustne formy tenoksykamu.

Aby przygotować roztwór do wstrzykiwań, do zawartości fiolki liofilizatu należy dodać dołączony rozpuszczalnik. Po przygotowaniu roztworu igła zostaje wymieniona.

Czas trwania wstrzyknięcia dożylnego nie powinien przekraczać 15 sekund. Domięśniowe wstrzyknięcia Artoxanu są wykonywane głęboko w mięśniu.

Skutki uboczne

Niepożądane zaburzenia ogólnoustrojowe i narządowe podczas stosowania Artoxanu (klasyfikowane w następujący sposób: bardzo często - ≥ 1/10, często - ≥ 1/100 oraz

Oxandrolone

Kompozycja

Jedna tabletka leku zawiera 10 mg substancji czynnej oksandrolon + krospowidon, poliwidon, stearynian magnezu, laktozę.

Formularz zwolnienia

Lek jest dostępny w blistrach, 20 tabletek w blistrze, 3 blistry w pudełku tekturowym. W rezultacie jedno opakowanie zawiera łącznie 60 tabletek.

Opis postaci dawkowania: kwadratowe tabletki o jasnoniebieskim kolorze, okrągłe krawędzie, gładka powierzchnia. Każda tabletka ma oznaczenie ryzyka i wygrawerowanie „BP” na jednej stronie i „10” na drugiej.

efekt farmakologiczny

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Według Wikipedii i zasobów internetowych Sportviki, Oxandrolone jest sterydem anabolicznym o umiarkowanym działaniu anabolicznym i słabym działaniu androgennym..

Substancja została zsyntetyzowana w latach 50-tych XX wieku i wydana w Stanach Zjednoczonych w 1964 roku pod marką Oxandrolone Anavar.

Składnik aktywny jest pochodną dihydrotestosteronu, którego drugi atom węgla w cząsteczce jest zastąpiony przez tlen, przeprowadzana jest również metylacja na 17. atomie węgla.

Lek praktycznie nie działa toksycznie na wątrobę, nie wykazuje wyraźnych skutków androgennych. Ze względu na to, że substancja nie jest w stanie aromatyzować i zamieniać się w estrogeny w organizmie, ginekomastia nie rozwija się podczas przyjmowania leku.

Wnikając do jądra komórkowego, Oxandrolone aktywuje syntezę DNA, RNA białek strukturalnych, aktywuje oddychanie komórkowe, syntezę ATP i akumulację różnych makroelementów w komórce. Substancja posiada zdolność hamowania procesów katabolicznych wywołanych przyjmowaniem glikokortykosteroidów.

W trakcie oxandrolonu znacznie wzrasta masa mięśniowa, zmniejszają się złogi w tkance tłuszczowej, organizm zaczyna lepiej wchłaniać wapń.

Średni czas ekspozycji na środek na organizm wynosi od 8 do 12 godzin. Możliwe jest wykrycie pozostałości substancji aktywnej w organizmie w ciągu 45 dni po zakończeniu kursu.

Wskazania do stosowania

Lek zaleca się przyjmować:

  • w przypadku zaburzeń metabolizmu białek spowodowanych ciężkimi urazami, infekcjami, oparzeniami, operacjami i radioterapią;
  • do zapobiegania miopatii i osteoporozie;
  • po ukończeniu długiego kursu GCS;
  • do leczenia postępującej dystrofii mięśniowej;
  • z niedokrwistością aplastyczną i hipoanemią.

Lek jest często przyjmowany przez kulturystów w celu poprawy definicji mięśni i sportowców w celu poprawy wydajności siłowej..

Przeciwwskazania

Lek nie jest zalecany do przyjmowania:

  • z przewlekłym lub ostrym zapaleniem gruczołu krokowego;
  • kobiety w ciąży i karmiące piersią;
  • z rakiem lub gruczolakiem prostaty;
  • mężczyźni z rakiem piersi;
  • z chorobami wątroby, ciężką niewydolnością wątroby;
  • osoby z cukrzycą, niewydolnością serca, chorobą wieńcową;
  • po zawale mięśnia sercowego;
  • poniżej 18 roku życia;
  • z hiperkalcemią.

Efekty uboczne Oxandrolone

Czasami pojawiają się następujące efekty uboczne:

  • niestrawność, nudności, biegunka, wymioty, ból w okolicy nadbrzusza;
  • zwiększa się prawdopodobieństwo krwawienia;
  • żółtaczka, rak;
  • obrzęk, ból kości;
  • ginekomastia, priapizm;
  • rozwój miażdżycy;
  • gruczolak i gruczolakorak gruczołu krokowego;
  • reakcje nadwrażliwości;
  • bezsenność, koszmary, depresja;
  • drgawki;
  • redukcja gruczołów mlecznych;
  • obniżona barwa głosu u kobiet, nieregularne miesiączki, powiększenie łechtaczki, łysienie;
  • wielomocz i częstomocz.

Instrukcje dotyczące Oxandrolone (metoda i dawkowanie)

Tabletki przyjmuje się doustnie, popijając wodą.

Lekarz musi określić dawkowanie i czas trwania podawania..

Jak brać lekarstwa?

Z reguły przepisuje się od 5 do 20 mg dziennie. Dzienna dawka podzielona jest na 2 lub 4 dawki.

Czas trwania kuracji to jeden miesiąc. Kurs można powtórzyć za 30-60 dni..

Aby zwiększyć masę mięśniową, weź kurs Oxandrolone „solo” lub w połączeniu z innymi środkami.

Kurs rozpoczyna się od przyjęcia 10 mg leku 2 razy dziennie, po 7 dniach dawkę zwiększa się do 40 mg (maksymalnie 80 mg) na dobę, podzieloną na 3 dawki. Czas trwania kuracji to 5-6 tygodni. Następnie, 2 dni po zakończeniu kursu, zaczynają przyjmować Tamoxifen lub jego analog w celu przywrócenia układu hormonalnego..

Przedawkować

W przypadku przedawkowania Oxandrolone zwiększa się częstotliwość i nasilenie działań niepożądanych. W takim przypadku wykonuje się płukanie żołądka i leczenie objawowe..

Jeśli u kobiet pojawią się oznaki wirylizacji, należy odstawić steroidy.

Interakcja

Kiedy lek jest łączony z lekami hepatotoksycznymi, zwiększa się obciążenie wątroby..

Lek nasila działanie na organizm antykoagulantów, leków hipoglikemizujących i przeciwpłytkowych.

Warunki sprzedaży

Ze względu na częste przypadki nadużywania narkotyków i ich stosowania w kulturystyce lek znajduje się na liście leków kontrolowanych.

Aby kupić wysokiej jakości Oxandrolone, potrzebna jest recepta w aptece.

Warunki przechowywania

Lek jest przechowywany w suchym, chłodnym, ciemnym miejscu w temperaturze od 15 do 25 stopni.

Okres przydatności do spożycia

Specjalne instrukcje

W trakcie leczenia lekiem konieczne jest monitorowanie parametrów krwi i intensywne jedzenie.

Stosowanie leku jako stymulatora wzrostu mięśni może prowadzić do poważnych konsekwencji dla zdrowia ludzkiego..

Analogi

Methandienone, Winstrol, Primobol, Anavar, Oksanotabs.

Recenzje Oxandrolone

W Internecie jest wiele pozytywnych recenzji na temat Oxandrolone. Najczęściej stosuje się jego analogi (Anavar), zawierające ten sam składnik aktywny..

Recenzje pozostawiają głównie sportowcy, którzy używają sterydów w celu przygotowania się do zawodów. Zauważają, że narzędzie ma duży wpływ na wskaźniki siły, jednocześnie nie zwiększając znacznie masy ciała. Działania niepożądane przy umiarkowanym stosowaniu i przestrzeganiu zalecanych dawek są rzadkie. Niektórzy są zdezorientowani wysokimi kosztami leku.

Recenzje dziewcząt o Oxandrolone

Wiele dziewcząt, chcąc zwiększyć swoje wyniki sportowe, również przyjmuje lek. Niektórzy piszą, że lek został stworzony specjalnie dla kobiet i „jest sterydem nowej generacji o minimalnych właściwościach androgennych”. Jednak fora nie zalecają spożywania więcej niż 30 mg dziennie, aby nie powodować niepożądanych reakcji ubocznych.

Cena Oxandrolonu

Cena Oxandrolone to około 2000 UAH za opakowanie. Koszt 20 tabletek leku w dawce 10 mg to około 1500 rubli. Kupno Oxandrolone w aptece bez recepty jest prawie niemożliwe..

Wykształcenie: Ukończył Państwowe Kolegium Medyczne Równe na wydziale farmacji. Ukończył Państwowy Uniwersytet Medyczny w Winnicy im M.I. Pirogov i staż w jego bazie.

Doświadczenie zawodowe: Od 2003 do 2013 - pracował jako farmaceuta i kierownik kiosku aptecznego. Otrzymała certyfikaty i wyróżnienia za wieloletnią sumienną pracę. Artykuły na tematy medyczne zostały opublikowane w lokalnych publikacjach (gazetach) i na różnych portalach internetowych.

ARTOXAN (Artoxan)

Substancja aktywna:

Zadowolony

  • Kompozycja
  • Farmakodynamika
  • Farmakokinetyka
  • Wskazania leku ARTOXAN
  • Przeciwwskazania
  • Stosowanie w ciąży i laktacji
  • Skutki uboczne
  • Interakcja
  • Sposób podawania i dawkowanie
  • Przedawkować
  • Specjalne instrukcje
  • Formularz zwolnienia
  • Producent
  • Warunki wydawania aptek
  • Warunki przechowywania leku ARTOXAN
  • Okres trwałości leku ARTOXAN
  • Ceny w aptekach
  • Recenzje

Grupa farmakologiczna

  • NLPZ - Oxycams

Klasyfikacja nosologiczna (ICD-10)

  • G43 Migrena
  • K08.8.0 * Ból zęba
  • M06.9 Reumatoidalne zapalenie stawów, nie określone
  • M10.9 Dna, nieokreślona
  • M13.9 Zapalenie stawów, nie określone
  • M25.5 Ból stawów
  • M45 Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa
  • M65 Zapalenie błony maziowej i zapalenie ścięgien
  • M71 Inne bursopatie
  • M79.1 Ból mięśni
  • M79.2 Nerwoból i zapalenie nerwu, nieokreślone
  • N94.6 Bolesne miesiączkowanie, nie określone
  • R51 Ból głowy
  • R52.2 Inny uporczywy ból
  • R52.9 Ból, nieokreślony
  • T14.9 Uraz, nieokreślony
  • T30 Oparzenia termiczne i chemiczne, nie określone

Kompozycja

Liofilizat do sporządzania roztworu do podawania dożylnego i domięśniowego1 fl.
substancja aktywna:
tenoksykam20 mg
substancje pomocnicze: mannitol - 80 mg; kwas askorbinowy - 0,4 mg; wersenian disodowy - 0,2 mg; trometamol - 3,3 mg; wodorotlenek sodu i kwas solny - q.s.
Każda ampułka z rozpuszczalnikiem zawiera: wodę do wstrzykiwań - 2 ml

Opis postaci dawkowania

Liofilizowany proszek lub ubita masa w postaci zielono-żółtej tabletki.

Rozpuszczalnik - bezbarwna, bezwonna przezroczysta ciecz.

Farmakodynamika

Tenoksykam, który jest tienotiazynową pochodną oksykamu, jest NLPZ. Oprócz działania przeciwzapalnego, przeciwbólowego i przeciwgorączkowego lek zapobiega również agregacji płytek krwi.

Mechanizm działania opiera się na hamowaniu aktywności izoenzymów COX-1 i COX-2, w wyniku czego zmniejsza się synteza PG w ognisku zapalenia, a także w innych tkankach organizmu. Ponadto tenoksykam zmniejsza gromadzenie się leukocytów w ognisku zapalenia, zmniejsza aktywność proteoglikanazy i kolagenazy w chrząstce człowieka..

Efekt przeciwzapalny pojawia się pod koniec pierwszego tygodnia terapii.

Farmakokinetyka

Ssanie. Wchłanianie jest szybkie i całkowite. Biodostępność - 100%.

Dystrybucja. domax w osoczu krwi jest obserwowane po 2 godzinach. Charakterystyczną cechą tenoksykamu jest długi czas działania i długi T1/2 - 72 godziny Lek wiąże się w 99% z białkami osocza krwi. Tenoxicam dobrze przenika do mazi stawowej. Łatwo przenika przez bariery histohematogenne.

Metabolizm. Metabolizowany w wątrobie przez hydroksylację do 5-hydroksypirydylu.

Wydalanie. 1/3 jest wydalana przez jelita z żółcią, 2/3 jest wydalana przez nerki w postaci nieaktywnych metabolitów.

Wskazania leku ARTOXAN

zespół stawowy z zaostrzeniem przebiegu dny;

zespół bólowy (słaby i średni intensywny): bóle stawów, bóle mięśni, nerwobóle, migrena, bóle zębów i głowy, algomenorrhea;

ból przy urazach, oparzeniach.

Preparat przeznaczony do leczenia objawowego, zmniejszający ból i stan zapalny w momencie stosowania, nie wpływa na postęp choroby.

Przeciwwskazania

nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze leku (istnieje możliwość nadwrażliwości krzyżowej na kwas acetylosalicylowy (ASA), ibuprofen i inne NLPZ);

erozyjne i wrzodziejące zmiany żołądka i dwunastnicy w ostrej fazie;

krwawienie z przewodu pokarmowego (w tym historia);

nieswoiste zapalenie jelit: choroba Leśniowskiego-Crohna lub wrzodziejące zapalenie okrężnicy w ostrej fazie;

ciężka niewydolność nerek (Cl kreatyniny poniżej 30 ml / min);

postępująca choroba nerek;

ciężka niewydolność wątroby;

całkowite lub niepełne połączenie astmy oskrzelowej, nawracającej polipowatości nosa i zatok przynosowych oraz nietolerancji na ASA lub inne NLPZ (w tym historia);

ustalona diagnostyka chorób układu krzepnięcia krwi;

zdekompensowana niewydolność serca;

terapia bólu okołooperacyjnego podczas pomostowania tętnic wieńcowych;

okres karmienia piersią;

wiek do 18 lat.

Ostrożnie: wrzód żołądka i wrzód dwunastnicy; wrzodziejące zapalenie okrężnicy i choroba Crohna bez zaostrzeń; historia choroby wątroby; porfiria wątrobowa; przewlekła niewydolność nerek (Cl kreatyniny 30-60 ml / min); Przewlekła niewydolność serca; nadciśnienie tętnicze; znaczny spadek BCC (w tym po operacji); osoby w podeszłym wieku (powyżej 65 lat) (w tym przyjmujące leki moczopędne, osłabione iz niską masą ciała); astma oskrzelowa; choroba wieńcowa serca; choroby naczyniowo-mózgowe; dyslipidemia / hiperlipidemia; cukrzyca; choroba tętnic obwodowych; palenie; obecność infekcji Helicobacter pylori; długotrwałe stosowanie NLPZ; alkoholizm; ciężkie choroby somatyczne; choroby autoimmunologiczne (toczeń rumieniowaty układowy (SLE) i mieszana choroba tkanki łącznej); jednoczesne podawanie kortykosteroidów (w tym prednizolonu), leków przeciwzakrzepowych (w tym warfaryny), leków przeciwpłytkowych (w tym ASA, klopidogrel), SSRI (w tym citalopram, fluoksetyna, paroksetyna, sertralina).

Stosowanie w ciąży i laktacji

Stosowanie leku w okresie ciąży i karmienia piersią jest przeciwwskazane.

Skutki uboczne

Częstość występowania skutków ubocznych klasyfikuje się zgodnie z zaleceniami WHO: bardzo często (> 1/10); często (od> 1/100, 1/1000, 1/10000, przewód pokarmowy, krwawienie (z przewodu pokarmowego, macicy, hemoroidy), perforacja ściany jelita.

Z CVS: rzadko - niewydolność serca, tachykardia, podwyższone ciśnienie krwi.

Od strony ośrodkowego układu nerwowego: często - zawroty głowy, bóle głowy, senność, depresja, pobudzenie, utrata słuchu, szumy uszne, podrażnienie oczu, zaburzenia widzenia.

Ze strony skóry i tkanki podskórnej: często - świąd, wysypka, pokrzywka i rumień; bardzo rzadko - fotodermit, zespół Stevensa-Johnsona, zespół Lyella.

Z układu moczowego: często - wzrost zawartości azotu mocznikowego i kreatyniny we krwi.

Od strony hematopoezy: często - agranulocytoza, leukopenia; rzadko - anemia, małopłytkowość, leukopenia, pancytopenia.

Z układu wątrobowo-żółciowego: często - wzrost aktywności ALT, AST, GGT i poziomu bilirubiny w surowicy.

Wskaźniki laboratoryjne: hiperreatyninemia, hiperbilirubinemia, podwyższona aktywność azotu mocznikowego i aminotransferaz wątrobowych, wydłużony czas krwawienia.

Podczas leczenia mogą wystąpić zaburzenia psychiczne i metaboliczne..

Interakcja

Tenoksykam silnie wiąże się z albuminami i może, podobnie jak wszystkie NLPZ, nasilać działanie przeciwzakrzepowe warfaryny i innych leków przeciwzakrzepowych. Zaleca się monitorowanie morfologii krwi w połączeniu z lekami przeciwzakrzepowymi i hipoglikemicznymi do podawania doustnego, szczególnie w początkowych etapach stosowania leku Artoxan.

Nie stwierdzono żadnej możliwej interakcji z digoksyną.

Podobnie jak w przypadku innych NLPZ, zaleca się ostrożne stosowanie leku jednocześnie z cyklosporyną ze względu na zwiększone ryzyko nefrotoksyczności..

Jednoczesne stosowanie z chinolonami może zwiększać ryzyko drgawek.

Salicylany mogą wypierać tenoksykam z wiązania z albuminą i odpowiednio zwiększać klirens i Vre narkotyk. Należy unikać jednoczesnego stosowania salicylanów lub dwóch lub więcej NLPZ (zwiększone ryzyko powikłań ze strony przewodu pokarmowego).

Istnieją dowody na to, że NLPZ zmniejszają wydalanie litu. W związku z tym pacjenci otrzymujący terapię litem powinni częściej monitorować stężenie litu we krwi..

NLPZ mogą powodować zatrzymywanie sodu, potasu i płynów w organizmie, zakłócając działanie diuretyków natriuretycznych. Należy o tym pamiętać w przypadku jednoczesnego stosowania takich diuretyków u pacjentów z CHF i nadciśnieniem tętniczym..

Zaleca się ostrożne stosowanie NLPZ razem z metotreksatem, NLPZ zmniejszają wydalanie metotreksatu i mogą zwiększać jego toksyczność.

NLPZ nie powinny być stosowane w ciągu 8-12 godzin po zastosowaniu mifepristonu, ponieważ może osłabić jego działanie.

Należy wziąć pod uwagę zwiększone ryzyko wystąpienia krwawienia z przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania z kortykosteroidami.

Zmniejsza skuteczność leków urykozurycznych, wzmacnia działanie antykoagulantów, fibrynolitów, skutki uboczne mineralokortykosteroidów i kortykosteroidów, estrogeny; zmniejsza skuteczność leków przeciwnadciśnieniowych i moczopędnych.

Induktory utleniania mikrosomalnego w wątrobie (fenytoina, etanol, barbiturany, ryfampicyna, fenylobutazon, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne) zwiększają produkcję hydroksylowanych aktywnych metabolitów.

Łączone stosowanie z lekami przeciwpłytkowymi i SSRI zwiększa ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego.

Glikozydy nasercowe przyjmowane razem z NLPZ mogą nasilać niewydolność serca, zmniejszać GFR i zwiększać poziom glikozydów nasercowych w osoczu.

Nie wykryto interakcji podczas stosowania tenoksykamu z cymetydyną.

Nie stwierdzono istotnych klinicznie interakcji z tenoksykamem i penicylaminą lub pozajelitowym leczeniem złotem.

Ryzyko działania nefrotoksycznego wzrasta w przypadku jednoczesnego stosowania NLPZ z takrolimusem.

Ryzyko toksyczności hematologicznej zwiększa się podczas stosowania NLPZ z zydowudyną.

Sposób podawania i dawkowanie

Zastrzyki domięśniowe są wykonywane głęboko.

Czas podawania dożylnego nie powinien być krótszy niż 15 sekund.

W / m lub / we wstępie stosuje się do krótkotrwałego (1-2 dniowego) leczenia w dawce 20 mg / dobę. Jeśli konieczna jest dalsza terapia, należy przejść na doustne postacie dawkowania tenoksykamu.

Roztwór do wstrzykiwań przygotowuje się bezpośrednio przed użyciem, rozpuszczając zawartość fiolki w załączonym rozpuszczalniku. Po przygotowaniu wymienić igłę.

Przedawkować

Objawy (przy jednorazowym podaniu): bóle brzucha, nudności, wymioty, nadżerki i wrzody przewodu pokarmowego, zaburzenia czynności nerek i wątroby, kwasica metaboliczna.

Leczenie: objawowe (utrzymanie ważnych funkcji organizmu). Hemodializa jest nieskuteczna.

Specjalne instrukcje

Podczas leczenia konieczne jest kontrolowanie obrazu krwi obwodowej i stanu funkcjonalnego wątroby i nerek, wskaźnika protrombiny (na tle przyjmowania pośrednich antykoagulantów), stężenia glukozy we krwi (na tle stosowania środków hipoglikemicznych).

Jeśli konieczne jest określenie 17-ketosteroidów, lek należy odstawić na 48 godzin przed badaniem..

Możliwe jest wydłużenie czasu krwawienia, co należy wziąć pod uwagę podczas zabiegów chirurgicznych.

Konieczne jest uwzględnienie możliwości zatrzymania sodu i wody w organizmie przy przepisywaniu leków moczopędnych pacjentom z nadciśnieniem tętniczym i niewydolnością serca.

Pacjenci z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, CHF, chorobą tętnic obwodowych, potwierdzoną chorobą wieńcową i / lub chorobą naczyń mózgowych powinni przyjmować lek pod nadzorem lekarza.

Historia choroby nerek może prowadzić do śródmiąższowego zapalenia nerek, martwicy brodawek i zespołu nerczycowego.

Działania niepożądane można zminimalizować stosując możliwie najmniejszą skuteczną dawkę leku.

Ze względu na negatywny wpływ na płodność kobietom, które chcą zajść w ciążę, nie zaleca się przyjmowania leku. U pacjentów niepłodnych (w tym badanych) zaleca się odstawienie leku. Pacjenci z SLE i mieszaną chorobą tkanki łącznej są narażeni na zwiększone ryzyko aseptycznego zapalenia opon mózgowych.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów, mechanizmy. W okresie leczenia możliwe jest zmniejszenie szybkości reakcji psychicznych i motorycznych, dlatego należy powstrzymać się od prowadzenia pojazdów i wykonywania innych potencjalnie niebezpiecznych czynności, które wymagają zwiększonej koncentracji uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych.

Formularz zwolnienia

Liofilizat do sporządzania roztworu do podawania dożylnego i domięśniowego, 20 mg.

Opakowanie podstawowe: liofilizowany proszek zawierający 20 mg substancji czynnej umieszczony jest w bezbarwnej szklanej butelce zamkniętej korkiem z gumy bromobutylowej, zamkniętej połączonym zdejmowanym aluminiowym kapslem z czerwonym plastikowym wieczkiem. Rozpuszczalnik (woda do wstrzykiwań) - 2 ml w bezbarwnej szklanej ampułce.

Opakowanie dodatkowe. 3 fl. z liofilizowanym proszkiem i 3 amp., o pojemności 2 ml z rozpuszczalnikiem w blistrze.

1 blister w opakowaniu kartonowym.

Producent

Egyptian International Pharmaceutical Manufacturing Company (E.I.P.I. Ko), Egipt, Tens of Ramadan City, 1st Industrial Zone B1, PO Box 149 Tens.

Właściciel znaku towarowego i świadectwa rejestracji: „ROTAPHARM LIMITED”, Wielka Brytania („ROTAPHARM LIMITED”, Wielka Brytania). 23 The Kilns, Thaxted Road, Saffron Walden, ESSEX CB10 2UQ.

Tel.: 44 (0) 845 0667700; faks: 44 (0) 845 06677.

Reklamacje dotyczące jakości preparatu należy kierować na adres: OOO TROKAS PHARMA. 141400, RF, obwód moskiewski, Chimki, ul. Spartakovskaya, 5, bud. 7, biuro. osiem.

Warunki wydawania aptek

Warunki przechowywania leku ARTOXAN

Trzymać z dala od dzieci.

Okres trwałości leku ARTOXAN

Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Więcej Informacji Na Temat Zakrzepicy Żył Głębokich

Leki poprawiające krążenie krwi w kończynach dolnych

Objawy W ostatnich latach choroby naczyniowe stają się coraz częstsze. Zablokowane żyły nie są rzadkością w przypadku śmierci lub niepełnosprawności. Odpowiednio dobrana metoda leczenia przy pomocy skutecznych leków pomoże pozbyć się tych problemów.

Ratujemy nogi przed żylakami za pomocą maści Vishnevsky

Objawy Maść Vishnevsky'ego na żylaki to uniwersalny środek, który pomaga złagodzić pierwotne objawy patologii i ogólnie złagodzić stan nóg. Maksymalna skuteczność środka przejawia się w złożonym wpływie na problem; należy stosować nie tylko maść, ale także różne silne leki.

Dlaczego mężczyźni mają żylaki??

Objawy Żylaki u mężczyzn są tak samo rozpowszechnione jak u kobiet. Deformacja ścian żylnych i upośledzenie przepływu krwi występuje z wielu powodów, na przykład naczynia krwionośne cierpią z powodu zwiększonego wysiłku fizycznego i siedzącego trybu życia.