logo

Tabletki Bufflex 600

Tabletki Ibuflam 600 przeznaczone są do objawowego leczenia bólu i stanów zapalnych w przewlekłym zapaleniu stawów, zapalnych chorobach reumatycznych tkanek miękkich, stanach zapalnych stawów.

Tabletki Ibuflam 600. Instrukcja użycia

1. Skład:

Substancja czynna: jedna tabletka zawiera 600 mg ibuprofenu.

Dodatkowe składniki: laktoza, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, kroskarmeloza sodowa, silnie zdyspergowany dwutlenek krzemu, stearynian magnezu, alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, talk.

2. Opis

Tabletki powlekane zawierają substancję czynną ibuprofen (600 mg), niesteroidowy lek przeciwzapalny / przeciwbólowy.

Ibuprofen pomaga złagodzić ból, obrzęk i gorączkę.

Tabletki Ibuflam 600 są wydawane na receptę i mogą być stosowane wyłącznie za zgodą lekarza.

Lek stosuje się w objawowym leczeniu bólu i stanów zapalnych w:

  • Zapalenie stawów (zapalenie stawów), w tym dna.
  • Przewlekłe zapalenie stawów, zwłaszcza reumatoidalne zapalenie stawów (przewlekłe zapalenie wielostawowe).
  • Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa i inne zapalne choroby reumatyczne kręgosłupa.
  • Podrażnienia w chorobach zwyrodnieniowych stawów i kręgosłupa (artroza i spondyloartroza).
  • Zapalne choroby reumatyczne tkanek miękkich.
  • Bolesny obrzęk i stan zapalny po urazie lub operacji.

3. Specjalne instrukcje

Przed zastosowaniem tego leku należy skonsultować się z lekarzem.

3.1. Nie należy stosować tego leku, jeśli:

  • Jeśli jesteś uczulony na ibuprofen lub jakikolwiek inny składnik leku.
  • Jeśli u pacjenta występował wcześniej skurcz oskrzeli, napady astmy, obrzęk błony śluzowej nosa, reakcje skórne lub nagły obrzęk po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych.
  • W przypadku naruszenia hematopoezy.
  • Na wrzody żołądka lub dwunastnicy (wrzód trawienny) lub krwawienie.
  • Jeśli u pacjenta wystąpiło w przeszłości krwawienie z przewodu pokarmowego lub przełom (perforacja) po wcześniejszym leczeniu niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ).
  • Do krwawień mózgowo-naczyniowych lub innych aktywnych krwawień.
  • W przypadku ciężkich zaburzeń czynności wątroby lub nerek.
  • W przypadku ciężkiej niewydolności serca.
  • W ostatniej trzeciej ciąży.
  • Nie do użytku przez dzieci i młodzież poniżej 15 roku życia.

3.2. Lek należy przyjmować ostrożnie w następujących przypadkach:

  • W przypadkach opisanych poniżej lek należy przyjmować pod nadzorem lekarza, który przepisze wymaganą dawkę i czas trwania leczenia.
  • Należy unikać jednoczesnego stosowania tabletek Ibuflam 600 z innymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi, w tym z tzw. Inhibitorami COX-2 (inhibitory cyklooksygenazy-2).
  • Choroby przewodu pokarmowego (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna).
  • Krwawienie z przewodu pokarmowego, wrzody i wypryski (perforacja).
  • Należy zachować ostrożność, jeśli przyjmujesz również leki, które mogą zwiększać ryzyko owrzodzeń lub krwawień, takie jak doustne kortykosteroidy, leki przeciwzakrzepowe, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, stosowane między innymi w leczeniu depresji lub inhibitory agregacji. płytki krwi.
  • Choroby sercowo-naczyniowe.
  • Niewydolność serca i dławica piersiowa (ból w klatce piersiowej), jeśli wystąpił zawał serca, operacja bajpasów, choroba tętnic obwodowych (słabe krążenie w nogach lub stopach z powodu zwężonych lub zablokowanych tętnic), każdy rodzaj udaru (w tym mikrostud), przemijający atak niedokrwienny.
  • Wysokie ciśnienie krwi, cukrzyca lub wysoki poziom cholesterolu, palenie.
  • Ospa wietrzna.
  • W przypadku niektórych wrodzonych zaburzeń krwi (np. Ostra przerywana porfiria).
  • W przypadku niektórych chorób autoimmunologicznych (toczeń rumieniowaty układowy i kolagenoza mieszana).
  • Upośledzona czynność nerek lub wątroby.
  • Z odwodnieniem.
  • Bezpośrednio po poważnej operacji.
  • Przy alergiach (np. Reakcje skórne na inne leki, astma, katar sienny), przewlekły obrzęk błony śluzowej nosa lub przewlekłe choroby układu oddechowego, które zwężają drogi oddechowe.
  • Ibuprofen może czasowo hamować czynność płytek krwi (agregację płytek). Dlatego pacjenci z zaburzeniami krzepnięcia powinni pozostawać pod nadzorem lekarza..
  • Jeśli tabletki są stosowane przez dłuższy czas, konieczne jest regularne sprawdzanie czynności wątroby, nerek i badań krwi.
  • Jeśli pigułki są przyjmowane przed operacją, należy skonsultować się z lekarzem lub dentystą.
  • Długotrwałe stosowanie leków przeciwbólowych może powodować bóle głowy, których nie należy leczyć wyższymi dawkami leku. Jeśli masz częste bóle głowy, skontaktuj się z lekarzem.

3.3. Dzieciństwo

u dzieci i młodzieży istnieje ryzyko zaburzenia czynności nerek z odwodnieniem. Dzieci i młodzież poniżej 15 roku życia nie mogą przyjmować leku Ibuflam 600 tabletek, ponieważ zawartość substancji czynnej jest zbyt duża (600 mg). Dla tej grupy wiekowej dostępne są inne preparaty ibuprofenu o niższej zawartości substancji czynnej.

3.4. Podeszły wiek

Działania niepożądane po zastosowaniu NLPZ są częstsze u starszych pacjentów, zwłaszcza krwawienia i wypryski w żołądku i jelitach, które mogą zagrażać życiu. Dlatego ścisła kontrola lekarska jest niezbędna u starszych pacjentów..

3.5. Ciąża i karmienie piersią

Przed zastosowaniem tego leku należy skonsultować się z lekarzem.

3.6. Wpływ na zarządzanie pojazdami

Stosowanie ibuprofenu w dużych dawkach może powodować działania niepożądane ze strony ośrodkowego układu nerwowego, takie jak zmęczenie i zawroty głowy, w niektórych przypadkach może dojść do upośledzenia zdolności reagowania i aktywnego uczestniczenia w ruchu ulicznym i prowadzenia samochodu. Nie zaleca się prowadzenia pojazdów i wykonywania niebezpiecznych czynności.

3.7. Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub ostatnio, także tych wydawanych bez recepty.

  • Leki obniżające ciśnienie krwi (inhibitory ACE, takie jak kaptopryl, beta-blokery, leki zawierające atenolol, antagoniści receptora angiotensyny II, takie jak losartan). Niektóre inne leki mogą również wpływać na działanie ibuprofenu.
  • Jednoczesne stosowanie tabletek ibuprofenu i digoksyny (lek wzmacniający serce), fenytoiny (lek stosowany w leczeniu napadów) lub litu (lek stosowany w leczeniu problemów ze zdrowiem psychicznym i psychicznym) może zwiększyć stężenie tych leków we krwi.
  • Leki przeciwzakrzepowe (np. Kwas acetylosalicylowy / aspiryna, warfaryna, tiklopidyna), leki stosowane w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi (inhibitory ACE, takie jak kaptopryl, beta-blokery, antagoniści angiotensyny II) i niektóre inne leki mogą zakłócać i nasilać działanie ibuprofenu.
  • Tabletki Ibuflam 600 mogą osłabiać działanie leków drenujących i przeciwnadciśnieniowych (diuretyki i leki przeciwnadciśnieniowe).
  • Tabletki mogą osłabiać działanie inhibitorów ACE (leków stosowanych w leczeniu niewydolności serca i nadciśnienia). W przypadku jednoczesnego stosowania może również wzrosnąć ryzyko wystąpienia niewydolności nerek.
  • Jednoczesne stosowanie ibuprofenu i leków odwadniających oszczędzających potas (niektóre leki moczopędne) może zwiększać stężenie potasu we krwi.
  • Jednoczesne stosowanie leku Ibuflam 600 z innymi lekami przeciwzapalnymi i przeciwbólowymi z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych lub z glikokortykosteroidami zwiększa ryzyko wrzodów lub krwawień z przewodu pokarmowego.
  • Kwas acetylosalicylowy i niektóre leki przeciwdepresyjne (selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny / SSRI) mogą zwiększać ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego.
  • Stosowanie tabletek Ibuflam 600 w ciągu 24 godzin przed lub po metotreksacie może zwiększyć stężenie metotreksatu i nasilić działania niepożądane.
  • Ryzyko uszkodzenia nerek przez cyklosporynę (środek stosowany w zapobieganiu odrzuceniu przeszczepu i leczeniu reumatyzmu) zwiększa się przy jednoczesnym stosowaniu niektórych niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Tego efektu nie można wykluczyć w przypadku skojarzenia cyklosporyny z ibuprofenem.
  • Leki zawierające probenecyd lub sulfinpirazon (stosowane w leczeniu dny) mogą opóźniać eliminację ibuprofenu, co może prowadzić do działań niepożądanych.
  • NLPZ mogą nasilać działanie antykoagulantów, takich jak warfaryna.
  • Badania kliniczne wykazały interakcję między niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi a pochodnymi sulfonylomocznika (środkami obniżającymi poziom cukru we krwi). W przypadku jednoczesnego stosowania preparatu Ibuflam 600 i pochodnych sulfonylomocznika, jako środek ostrożności zaleca się sprawdzenie poziomu cukru we krwi.
  • Takrolimus: Ryzyko działania nefrotoksycznego jest zwiększone, jeśli oba leki są podawane jednocześnie.
  • Zydowudyna: istnieją dowody na zwiększone ryzyko hemarthrosis (krwawienia w stawach) i krwiaka (siniaków) u pacjentów zakażonych wirusem HIV z hemofilią, którzy przyjmują zydowudynę i ibuprofen w tym samym czasie..
  • Antybiotyki z grupy chinolonów. Ryzyko drgawek może wzrosnąć, jeśli oba leki są przyjmowane w tym samym czasie.
  • Inhibitory CYP2C9, gdy jednoczesne stosowanie ibuprofenu i inhibitorów CYP2C9 może zwiększać ekspozycję na ibuprofen (substrat CYP2C9). Badanie z worykonazolem i flukonazolem (inhibitory CYP2C9) wykazało zwiększenie ekspozycji na S (+) - ibuprofen o około 80-100%. Należy rozważyć zmniejszenie dawki ibuprofenu w przypadku jednoczesnego stosowania silnych inhibitorów CYP2C9, zwłaszcza gdy duże dawki ibuprofenu są podawane z worykonazolem lub flukonazolem..
  • Ginkgo biloba (lek ziołowy) może zwiększać ryzyko krwawienia z powodu NLPZ.

3.8. 5 interakcji z jedzeniem i piciem

Podczas stosowania leku nie zaleca się spożywania alkoholu.

4. Sposób podawania i dawkowanie

Tabletki należy popijać odpowiednią ilością wody, w przypadku chorób przewodu pokarmowego lek należy przyjmować z posiłkami.

O ile lekarz nie zaleci inaczej, standardowa dawka dla dzieci od 15 lat i dorosłych w chorobach reumatycznych: 1/2 lub 1 tabletka (co odpowiada 300-600 mg ibuprofenu). Dzienna dawka: 2 do 4 tabletek powlekanych (co odpowiada 1200 do 2400 mg ibuprofenu).

Dawkę ibuprofenu oblicza się na podstawie wieku lub masy ciała. Zalecana dawka dla młodzieży w wieku 15 lat i starszej to 1200 do 2400 mg ibuprofenu na dobę. Maksymalna pojedyncza dawka nie powinna przekraczać 800 mg ibuprofenu.

4.1. Przedawkować

Jeśli zażyjesz więcej tabletek niż to konieczne, skontaktuj się z lekarzem.

Objawy przedawkowania mogą obejmować nudności, ból brzucha, wymioty (prawdopodobnie z krwią), ból głowy, dzwonienie w uszach, dezorientację i drżenie oczu. Możliwe jest również krwawienie z przewodu pokarmowego. Po przyjęciu dużych dawek leku mogą wystąpić następujące działania niepożądane: senność, zawroty głowy, ból w klatce piersiowej, kołatanie serca, omdlenia, drgawki (szczególnie u dzieci), osłabienie, krew w moczu, zaburzenia czynności wątroby i nerek, spowolnienie oddychania (depresja oddechowa), upadki ciśnienie krwi, niebiesko-czerwone zabarwienie skóry i błon śluzowych (sinica), dreszcze.

4.2. Jeśli zapomnisz przyjąć lek

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

5. Efekty uboczne

Do oszacowania skutków ubocznych wykorzystuje się następujące informacje o częstotliwości:

- bardzo często: więcej niż 1 na 10 osób.

- często: mniej niż 1 na 10, ale więcej niż 1 na 100 osób.

- nie często: mniej niż 1 na 100, ale więcej niż 1 na 1000 osób.

- rzadko: mniej niż 1 na 1000, ale więcej niż 1 na 10 000 osób

- bardzo rzadko: mniej niż 1 na 10 000 osób.

- Częstość nieznana: Częstotliwości nie można obliczyć na podstawie dostępnych danych.

Mogą wystąpić owrzodzenia żołądka / dwunastnicy (wrzód trawienny), perforacje (wypryski) lub krwawienie, czasami śmiertelne, zwłaszcza u osób w podeszłym wieku. Po zastosowaniu opisywano nudności, wymioty, biegunkę, wzdęcia, zaparcia, niestrawność, bóle brzucha, smoliste stolce, krwawe wymioty, wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, nasilające się zapalenie okrężnicy i chorobę Crohna. Rzadziej występowało zapalenie żołądka. W szczególności ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego zależy od zakresu dawek i czasu stosowania.

Obrzęk, nadciśnienie i niewydolność serca.

Często:

  • Dolegliwości żołądkowo-jelitowe, takie jak zgaga, bóle brzucha, nudności, wymioty, wzdęcia, biegunka, zaparcia i niewielka utrata krwi z przewodu pokarmowego, które w wyjątkowych przypadkach mogą powodować anemię.

Często:

  • Zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego, takie jak bóle głowy, zawroty głowy, bezsenność, pobudzenie, drażliwość lub zmęczenie.
  • Wrzody żołądka / dwunastnicy (wrzód trawienny), możliwe krwawienie i pękanie. Wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, nasilające się zapalenie okrężnicy lub choroba Leśniowskiego-Crohna.

Nieczęsto:

  • Reakcje nadwrażliwości z wysypką i świądem, a także napady astmy (prawdopodobnie ze spadkiem ciśnienia krwi).
  • Zaburzenia widzenia. W takim przypadku należy przerwać stosowanie ibuprofenu i poinformować o tym lekarza..
  • Zapalenie żołądka (nieżyt żołądka).
  • Zwiększone zatrzymywanie wody w tkankach z tworzeniem się obrzęków, szczególnie u pacjentów z wysokim ciśnieniem krwi lub zaburzeniami czynności nerek; zespół nerczycowy (nagromadzenie wody w organizmie [obrzęk] i wysokie wydalanie białka z moczem); zapalna choroba nerek (śródmiąższowe zapalenie nerek), która może być związana z ostrą niewydolnością nerek. Zmniejszone oddawanie moczu, gromadzenie się wody w organizmie (obrzęk) i ogólne złe samopoczucie mogą być objawami choroby nerek, a nawet niewydolności nerek.

Rzadko:

  • W związku ze stosowaniem niektórych leków przeciwzapalnych opisano pogorszenie związane z zapalnymi chorobami zakaźnymi (na przykład rozwój martwiczego zapalenia powięzi). Dlatego, jeśli pojawią się nowe oznaki zakażenia (np. Zaczerwienienie, obrzęk, gorączka, ból, gorączka) podczas stosowania ibuprofenu, należy natychmiast zgłosić się do lekarza..
  • Bardzo rzadko podczas stosowania ibuprofenu obserwowano objawy niezakaźnego zapalenia opon mózgowych (aseptyczne zapalenie opon mózgowych), takie jak silny ból głowy, nudności, wymioty, gorączka, sztywność karku lub osłabienie świadomości. Wydaje się, że istnieje zwiększone ryzyko dla pacjentów, którzy mają już pewne choroby autoimmunologiczne (toczeń rumieniowaty układowy, kolagenoza mieszana).
  • Zaburzenia hematopoezy (anemia, leukopenia, trombocytopenia, pancytopenia, agranulocytoza). Pierwszymi objawami mogą być: gorączka, ból gardła, powierzchowne owrzodzenia jamy ustnej, objawy grypopodobne, skrajne zmęczenie, krwawienie z nosa i krwawienie ze skóry. W takich przypadkach lek należy natychmiast odstawić i skonsultować się z lekarzem. Należy unikać samodzielnego leczenia lekami przeciwgorączkowymi. Przy długotrwałej terapii konieczne jest regularne sprawdzanie morfologii krwi.
  • Ciężkie ogólne reakcje nadwrażliwości. Mogą objawiać się jako: obrzęk twarzy, języka i krtani wewnętrznej ze zwężeniem dróg oddechowych, duszność, przyspieszenie akcji serca, spadek ciśnienia krwi, a nawet wstrząs. W przypadku wystąpienia jednego z tych objawów wymagana jest natychmiastowa pomoc lekarska.
  • Reakcje psychotyczne, depresja.
  • Kołatanie serca, obrzęk (zatrzymanie płynów), osłabienie mięśnia sercowego (niewydolność serca), zawał serca.
  • Wysokie ciśnienie krwi (nadciśnienie tętnicze).
  • Zapalenie przełyku (zapalenie przełyku) i trzustki (zapalenie trzustki).
  • Powstawanie błonopodobnych zwężeń w jelicie cienkim i grubym (zwężenia jelitowe, przeponowe). Jeśli wystąpi silny ból w nadbrzuszu, krwawe wymioty, krew w stolcu i (lub) zaczerwienienie stolca, należy przerwać przyjmowanie tabletek i poinformować lekarza..
  • Zaburzenia czynności wątroby, uszkodzenie wątroby, zwłaszcza przy długotrwałym leczeniu, niewydolność wątroby, ostre zapalenie wątroby (zapalenie wątroby). Przy długotrwałym stosowaniu leku należy regularnie sprawdzać parametry wątroby.
  • Ciężkie reakcje skórne, takie jak wysypka z zaczerwienieniem i pęcherzami (np. Zespół Stevensa-Johnsona, martwica toksyczno-rozpływna naskórka / zespół Lyella), wypadanie włosów (łysienie).
  • Uszkodzenie tkanki nerek (martwica brodawek), wzrost stężenia kwasu moczowego we krwi.

Nieznany:

  • Może wystąpić poważna reakcja skórna znana jako zespół nadwrażliwości polekowej z eozynofilią (zespół DRESS). Objawy obejmują wysypkę, gorączkę, obrzęk węzłów chłonnych i wzrost liczby eozynofilów (rodzaj białych krwinek). W wyjątkowych przypadkach podczas ospy wietrznej mogą wystąpić poważne infekcje skóry i powikłania tkanek miękkich..

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek skutków ubocznych należy skonsultować się z lekarzem.

6. Warunki przechowywania:

Przechowywać w zamkniętym opakowaniu, poza zasięgiem dzieci.

Nie stosować leku po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu.

7. Dystrybutor:

Zentiva Pharma GmbH

Instrukcje dotyczące stosowania leków są zamieszczone na tej stronie w celach informacyjnych. Pamiętaj, że leki należy przyjmować wyłącznie za radą lekarza..

Jeśli używałeś tego leku, zostaw swoją opinię poniżej.

Phlebodia 600

Kompozycja

Granulowana diosmina (główna substancja czynna leku), która odpowiada oczyszczonemu bezwodnemu - 600 mg.

  • talk;
  • koloidalny ditlenek krzemu;
  • kwas stearynowy;
  • celuloza mikrokrystaliczna;
  • mieszanina barwników - czerwona koszenila (Ponceau 4R), dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, czerwony i czarny tlenek żelaza;
  • opaglos 6000 - wosk palmowy i pszczeli, gummilac, 95% etanol.

Folia ochronna składa się z:

  • hypromeloza;
  • celuloza mikrokrystaliczna;
  • stearynian glikolu polietylenowego 400.

Formularz zwolnienia

Tabletki dwustronnie wypukłe o okrągłym kształcie, pokryte różową powłoką (folia ochronna, typ sepifilm 002). W przekroju wyglądają jak szaro-brązowy rdzeń z otaczającym lekkim płaszczem. Pakowane po 15 sztuk w blistrze, w pudełku tekturowym, jeden lub dwa blistry.

Działanie farmakologiczne

Główne działanie leku skierowane jest na łożysko żylne:

  • zmniejsza elastyczność żył;
  • tonizuje ścianę naczyniową;
  • wzmacnia ścianę naczyń włosowatych, w dużej mierze zapobiegając możliwości ich uszkodzenia;
  • w pewnym stopniu łagodzi zastój żylny;
  • zwiększa odporność mikrokrążenia;
  • zmniejsza przepuszczalność naczyń włosowatych żylnych.

Efekt flebotonizujący substancji czynnej jest zależny od dawki, to znaczy przejaw efektu biologicznego jest wprost proporcjonalny do ilości przyjętego leku.

Flebodia oddziałuje również na naczynia limfatyczne - znacznie zwiększa częstotliwość skurczów naczyń włosowatych, zwiększając tym samym ich wydolność funkcjonalną (zwiększony drenaż limfatyczny), zmniejsza ciśnienie limfatyczne, rozszerza gęstość łożyska naczyniowego.

Lek poprawia ukrwienie skóry, gdyż ułatwia dyfuzję tlenu i ukrwienie powłoki naskórka oraz działa stymulująco na mikrokrążenie.

Osobno należy zauważyć, że Phlebodia wpływa na aktywne składniki o charakterze biologicznym:

  • wzmacnia działanie zwężające naczynia krwionośne adrenaliny, norepinefryny;
  • zapobiega uwalnianiu wolnych rodników, prostaglandyn i tromboksanów;
  • zmniejsza przyczepność leukocytów do ścian łożyska żylnego;
  • zmniejsza ilość wolnych anionów ponadtlenkowych;
  • zmniejsza redystrybucję migracji białych krwinek do tkanek okołożylnych.

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Tabletki Phlebodia są szybko adsorbowane z przewodu żołądkowo-jelitowego (przyjmowane doustnie). Wykrywa się go w osoczu po dwóch godzinach, a maksymalne stężenie leku we krwi odnotowuje się pięć godzin po zastosowaniu leku.

Diosmina odkłada się równomiernie, zarówno w żyle głównej, jak iw łożysku naczyniowym kończyn dolnych lub w innych tkankach. Składniki czynne wydalane są głównie przez nerki (około 80 procent pojedynczej dawki), w mniejszym stopniu z kałem (około 11 procent) i żółcią (2,4 procent).

Wskazania do stosowania

  • przewlekła niewydolność żylna;
  • żylaki kończyn dolnych;
  • uczucie ciężkości nóg, szczególnie wieczorem;
  • początkowe etapy rozwoju hemoroidów lub kryzysu hemoroidalnego;
  • zapobieganie i leczenie niewydolności limfatycznej;
  • pieczenie kończyn dolnych w pozycji poziomej;
  • zaburzenia mikrokrążenia;
  • zwiększona kruchość naczyń włosowatych.

Przeciwwskazania

  • nietolerancja, dziedziczna idiosynkrazja lub indywidualna nadwrażliwość na składniki składowe leku;
  • laktacja i okres karmienia piersią dla młodych matek;
  • kategoria wiekowa poniżej 18 lat.

Skutki uboczne

Phlebodia jest ogólnie dobrze tolerowana, zapewniając maksymalny efekt terapeutyczny bez skutków ubocznych. Jednak w praktyce klinicznej niektórzy wykwalifikowani specjaliści opisują takie działania niepożądane, jak:

  • zaburzenia dyspeptyczne (wymioty, nudności, ból w nadbrzuszu, nieświeży oddech);
  • ból głowy lub zawroty głowy;
  • objawy alergiczne (wysypki, świąd, obrzęk naczynioruchowy i tak dalej).

Takie skutki uboczne nie wymagają leczenia i ustępują samoistnie po krótkiej przerwie w leczeniu zachowawczym..

Instrukcja użytkowania Flebodia 600 (metoda i dawkowanie)

Tabletki stosuje się doustnie, niezależnie od posiłków, aktywności fizycznej i okresów bezsenności. Schemat jest przepisywany przez indywidualnego lekarza prowadzącego lub wykwalifikowanego farmaceutę, ale zwykle opiera się na jednej z trzech najbardziej sprawdzonych metod.

Jeśli lek jest stosowany w leczeniu żylaków lub przewlekłej niewydolności żylnej kończyn dolnych, wówczas dzienna dawka leku wynosi 1 tabletkę dziennie. Przebieg zależy od patofizjologicznego stadium choroby: początkowe etapy rozwoju wymagają przyjmowania leku przez dwa miesiące, a później - od trzech do czterech miesięcy. W przypadku zmian troficznych skóry (owrzodzenia martwicze, jako skrajny stopień rozwoju patologii), kurs wydłuża się do sześciu miesięcy. Powtarzam, leczenie może odbywać się co dwa do trzech miesięcy.

Dużo łatwiej zapamiętać instrukcję dotyczącą Flebodia 600 w przypadku zaostrzenia hemoroidalnego zapalenia żylnych jam odbytnicy. 2-3 tabletki są przepisywane dziennie przez tydzień, aby złagodzić ostry stan. Ponadto, jeśli to konieczne, kurs przedłuża się o jedną tabletkę dziennie przez dwa do trzech miesięcy.

W drugim i trzecim trymestrze ciąży lek pomaga pozbyć się przewlekłej niewydolności limfatycznej, przyjmując 1 tabletkę raz dziennie. Zaleca się odbycie kursu terapeutycznego pod okiem wykwalifikowanych specjalistów, czyli leczenia szpitalnego. Warunki sanitarne należy przerwać na dwa do trzech tygodni przed porodem, co powinien zgłosić lekarz prowadzący.

Przedawkować

Objawy zwiększonego stężenia leku w osoczu nie są rejestrowane.

Interakcja

Nie opisano żadnych znaczących efektów w przypadku skojarzonego stosowania leków z tabletkami Phlebodia.

Warunki sprzedaży

Lek jest w sprzedaży, to znaczy jest wydawany w kioskach aptecznych bez okazania recepty.

Warunki przechowywania

Tabletki należy przechowywać w suchym miejscu, niedostępnym dla małych dzieci, w temperaturze pokojowej do 27 stopni Celsjusza. Nie pozostawiaj leku w bezpośrednim lub odbitym świetle słonecznym.

Okres przydatności do spożycia

Specjalne instrukcje

Podczas leczenia ostrego kryzysu hemoroidalnego należy obserwować proktologa i przeprowadzać regularne dodatkowe badania, ponieważ lek może nie wywierać natychmiastowego działania farmaceutycznego, co jest obarczone pogorszeniem stanu i postępem procesu patologicznego, aż do wypadnięcia zapalnych jam żylnych z odbytnicy. W przypadku braku szybkiego efektu terapię uzupełnia się specjalistycznymi lekami o działaniu hemodynamicznym i tonizującym..

Synonimy

Analogi Flebodia 600

Angio-protektory to duża grupa leków farmakologicznych, których działanie ma na celu wzmocnienie ścianek łożyska makro- i mikrokrążenia, zapobieganie zastojom żylnym i niewydolności naczyń, patofizjologiczne działanie na naczynia limfatyczne oraz substancje biologicznie czynne regulujące te wskaźniki.

Tak więc oprócz tabletek Phlebodia szeroko stosowane są leki takie jak Vasoket, Diosmin, Diovenor. Zakres ich zastosowania jest pod wieloma względami podobny do tego z Phlebodia, ale cena analogów może się znacznie różnić. Na przykład Vasoket kosztuje prawie dwa razy więcej na terytorium Federacji Rosyjskiej, co tłumaczy się właściwościami farmakokinetycznymi leku.

Osobno należy zwrócić uwagę na taki lek jak Detralex z grupy leków venotonicznych na bazie diosminy. Na forach farmaceutycznych użytkownicy często spierają się, co jest lepsze, Detralex czy Flebodia 600, ponieważ wskazania do stosowania, działanie farmaceutyczne i terapeutyczny przebieg przyjęcia są praktycznie takie same. Sekret tkwi w unikalnej technologii przemysłowego przetwarzania głównej substancji czynnej w tabletkach Detralex. Mikronizacja zapewnia pełniejsze i szybsze wchłanianie leku z przewodu pokarmowego, dlatego maksymalne stężenie w osoczu obserwuje się w ciągu trzech do czterech godzin po podaniu doustnym. Detralex przechodzi również dłuższy okres biotransformacji z utworzeniem kwasów fenolowych, dzięki czemu jego okres półtrwania wynosi nieco ponad jedenaście godzin..

Phlebodia w czasie ciąży

Lek uczestniczył w badaniach klinicznych pod kątem teratogenności, w których wykazał wynik negatywny, to znaczy nie wykazano szkodliwego wpływu na rozwijający się płód i organizm przyszłej matki. Jednak, aby uniknąć niepożądanych objawów lub przypadkowej inwolucji, przebieg leczenia jest przepisywany dopiero po dwunastym tygodniu, gdy zostały już ułożone początkowe kiełki ważnych tkanek i narządów..

Recenzje Phlebodia 600 podczas ciąży od pacjentek potwierdzają pozytywny efekt terapeutyczny leczenia zachowawczego. Znacząco zmniejszają się nieprzyjemne doznania związane ze stagnacją w łożysku żylnym, co przyczynia się do łatwiejszego przebiegu ciąży. Również usatysfakcjonowane matki zauważają poprawę ukrwienia skóry, powłoki po zabiegu wyglądają zdrowiej i bardziej naturalnie.

Recenzje o Phlebodia 600

Recenzje Phlebodia z hemoroidami potwierdzają doskonałe działanie farmakologiczne leku. Patofizjologiczne działanie leku pozwala w stosunkowo krótkim czasie na leczenie zachowawcze zapalenia jamy hemoroidalnej, nawet w najbardziej zaawansowanych stadiach. Tabletki mogą również łagodzić skutki ostrych kryzysów, co pozytywnie wpływa na ogólny stan organizmu..

Przyszłe matki, które przechodzą terapię z powodu przewlekłej niewydolności limfatycznej w czasie ciąży, są również w pełni zadowolone z leku. Flebodia pozwala pozbyć się nieprzyjemnych doznań, które nieuchronnie towarzyszą zastojowi żylnemu, co znacznie ułatwia przebieg fizjologicznego rodzenia dziecka. Osobno należy zaznaczyć, że ze względu na bardziej aktywne ukrwienie skóry i działanie venotoniczne Phlebodia działa kosmetycznie na organizm kobiety.

Recenzje lekarzy stosujących lek Phlebodia w swojej praktyce klinicznej charakteryzują lek z dobrej strony, ponieważ zapewniony efekt farmaceutyczny występuje stosunkowo szybko. Wśród podobnych angioprotektorów pigułki zajmują drugie miejsce pod tym parametrem. Również rzadki rozwój niepożądanych lub niepożądanych reakcji, które ponadto mijają bez specjalnej interwencji medycznej, daje sto punktów postaci przed jakimkolwiek innym środkiem żylnym o ogólnym działaniu terapeutycznym.

Cena Phlebodia 600 gdzie kupić

Cena Flebodia 600 na terytorium Federacji Rosyjskiej wynosi 400-700 rubli za małe opakowanie (jeden blister konturowy - 15 tabletek). Lek przeznaczony na dłuższy kurs terapeutyczny (30 tabletek w opakowaniu dwukomórkowym) można kupić za 800-870 rubli.

Na Ukrainie takie tabletki na hemoroidy można kupić trochę drożej. Na przykład duży zestaw Phlebodia (30 tabletek) kosztuje prawie 300 hrywien, a mały - 160-190 hrywien..

Flebodia 600 (Flebodia 600)

Substancja aktywna:

Zadowolony

  • Obrazy 3D
  • Kompozycja
  • efekt farmakologiczny
  • Farmakodynamika
  • Farmakokinetyka
  • Wskazania leku Phlebodia 600
  • Przeciwwskazania
  • Stosowanie w ciąży i laktacji
  • Skutki uboczne
  • Interakcja
  • Sposób podawania i dawkowanie
  • Przedawkować
  • Specjalne instrukcje
  • Formularz zwolnienia
  • Producent
  • Warunki wydawania aptek
  • Warunki przechowywania leku Phlebodia 600
  • Okres trwałości leku Phlebodia 600
  • Ceny w aptekach
  • Recenzje

Grupa farmakologiczna

  • Środek angioprotekcyjny [angioprotectors i korektory mikrokrążenia]

Klasyfikacja nosologiczna (ICD-10)

  • I83 Żylaki kończyn dolnych
  • I84 Hemoroidy
  • I87.2 Niewydolność żylna (przewlekła) (obwodowa)
  • I99 Inne i nieokreślone zaburzenia układu krążenia

Obrazy 3D

Kompozycja

Tabletki powlekane1 karta.
substancja aktywna:
diosmina (w przeliczeniu na suchą masę)600 mg
substancje pomocnicze: talk - 10,24 mg; koloidalny dwutlenek krzemu - 3,5 mg; kwas stearynowy - 50,05 mg; MCC - do 910 mg
otoczka filmu: Sepifilm® 002 (hypromeloza (E464) - 9,832 mg, MCC - 7,866 mg, stearynian makrogolu 8 typ 1 - 1,967 mg); Sepispers ® AR 5523 różowy (glikol propylenowy - śladowe, hypromeloza (E464) - 0,458 mg, tytanu dwutlenek (E171) - 4,026 mg, barwnik szkarłatny [Ponso 4R] (E124) - 0,401 mg, żelaza tlenek czarny (E172) - 0,13 mg, czerwony tlenek żelaza (E172) - 0,02 mg); Opaglos ® 6000 (wosk karnauba (E903) - 0,075 mg, wosk pszczeli (E901) - 0,075 mg, szelak (E904) - 0,15 mg, etanol 95 ° - śladowe)

Opis postaci dawkowania

Różowe powlekane, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki.

efekt farmakologiczny

Farmakodynamika

Preparat działa flebotonizująco (zmniejsza elastyczność żył, zwiększa napięcie żył - efekt zależny od dawki; zmniejsza zastoje żylne), poprawia drenaż limfatyczny (zwiększa napięcie i częstotliwość skurczu naczyń limfatycznych, zwiększa ich gęstość funkcjonalną, zmniejsza ciśnienie chłonne), poprawia mikrokrążenie (zwiększa odporność naczyń włosowatych - efekt zależny od dawki; zmniejsza ich przepuszczalność), zmniejsza adhezję leukocytów do ściany żylnej i ich migrację do tkanek okołożylnych, poprawia dyfuzję tlenu i perfuzję w tkance skóry, działa przeciwzapalnie. Wzmacnia działanie zwężające naczynia krwionośne adrenaliny, norepinefryny, blokuje produkcję wolnych rodników, syntezę PG i tromboksanu.

Farmakokinetyka

Szybko wchłania się z przewodu pokarmowego, znajduje się w osoczu 2 godziny po podaniu. domax w osoczu krwi osiąga 5 godzin po podaniu. Jest równomiernie rozłożony i gromadzi się we wszystkich warstwach ściany żyły głównej i żyłach odpiszczelowych kończyn dolnych, w mniejszym stopniu w nerkach, wątrobie, płucach i innych tkankach. Selektywna kumulacja diosminy i / lub jej metabolitów w naczyniach żylnych osiąga maksymalnie 9 godzin po spożyciu i trwa 96 godzin, jest wydalana przez nerki - 79%, jelita - 11%, z żółcią - 2,4%.

Wskazania leku Phlebodia 600

W ramach kompleksowej terapii:

likwidacja objawów niewydolności limfatyczno-żylnej kończyn dolnych: uczucie ciężkości lub zmęczenia nóg, ból;

dodatkowe leczenie zaburzeń mikrokrążenia;

ostre hemoroidy (leczenie objawowe).

Przeciwwskazania

nadwrażliwość na składniki leku;

okres karmienia piersią;

ciąża (I trymestr - ograniczone doświadczenie w stosowaniu);

wiek dzieci (poniżej 18 lat).

Stosowanie w ciąży i laktacji

Do tej pory w praktyce klinicznej nie odnotowano żadnych skutków ubocznych stosowania leku u kobiet w ciąży..

Stosowanie w ciąży w II i III trymestrze jest możliwe tylko zgodnie z zaleceniami lekarza w przypadkach, gdy spodziewane korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu.

W badaniach eksperymentalnych nie stwierdzono działania teratogennego na płód. W okresie karmienia piersią nie zaleca się przyjmowania leku, ponieważ nie ma danych dotyczących przenikania leku do mleka matki.

Skutki uboczne

W rzadkich przypadkach - nadwrażliwość na składniki leku (wymagająca przerwy w leczeniu).

Z przewodu pokarmowego: zaburzenia dyspeptyczne (zgaga, nudności, bóle brzucha).

Od strony ośrodkowego układu nerwowego: ból głowy.

Jeżeli którykolwiek ze skutków ubocznych wskazanych w opisie nasili się lub pacjent zauważy inne działania niepożądane nie wymienione w opisie, należy o tym poinformować lekarza..

Interakcja

Nie opisano klinicznie znaczących skutków interakcji z innymi lekami.

Sposób podawania i dawkowanie

Wewnątrz. Przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem.

Z żylakami kończyn dolnych i przewlekłą niewydolnością limfatyczno-żylną (obrzęki, bóle, drgawki) - 1 stół. dziennie rano na czczo. Czas trwania terapii wynosi zwykle 2 miesiące.

W przypadku zaostrzenia hemoroidów - 2-3 tab. dziennie z posiłkami przez 7 dni. Jeśli pominięto jedną lub więcej dawek leku, konieczne jest kontynuowanie stosowania leku w zwykły sposób iw zwykłej dawce..

Przedawkować

Nie opisano objawów przedawkowania.

Specjalne instrukcje

Leczenie ostrego ataku hemoroidów przeprowadza się w połączeniu z innymi lekami; w przypadku braku szybkiego efektu klinicznego konieczne jest przeprowadzenie dodatkowego badania i dostosowanie terapii..

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów. Nie ma danych dotyczących negatywnego wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i innych mechanizmów.

Formularz zwolnienia

Tabletki powlekane. 15 tab. w blistrze z PVC / aluminium. 1 lub 2 bl. w pudełku kartonowym.

Producent

Innoter Shusi. Rue Rene Chantero, L'Isle Vere, 41150, Chouzy-sur-Sice, Francja.

Podmiot odpowiedzialny: Innotech International Laboratory. 22, Avenue Aristide Briand, 94110 Arkey, Francja.

Rosyjskie przedstawicielstwo JSC "Laboratory Innotech International" (Francja): 127051, Moskwa, ul. Petrovka, 20/1.

Tel.: (495) 775-41-12; faks: (495) 287-87-68.

Tajski Ibuprofen „Bufflex” 600 mg

Tajski ibuprofen to najpopularniejszy lek przeciwbólowy, przeciwzapalny i przeciwgorączkowy. Dobry na bóle głowy i zębów, bóle kości, mięśni, bóle reumatyczne, menstruacyjne i pourazowe, wysoką gorączkę.

Składniki: Ibuprofen 600 mg.

Uwaga! Nie stosować w przypadku uczulenia na składnik, choroby wątroby i nerek, nie łączyć z alkoholem, nie podawać dzieciom poniżej 12 roku życia. Dorośli i dzieci powyżej 12 lat: 1 kapsułka co 8 godzin.

FLEBODIA 600

Grupa kliniczna i farmakologiczna

Substancja aktywna

Forma wydania, skład i opakowanie

◊ Różowe tabletki powlekane, okrągłe, obustronnie wypukłe.

1 karta.
diosmina w suchej masie600 mg

Substancje pomocnicze: talk - 10,24 mg, koloidalny dwutlenek krzemu - 3,5 mg, kwas stearynowy - 50,05 mg, celuloza mikrokrystaliczna - do 910 mg.

Skład otoczki: Sepifilm 002 (hypromeloza (E 464) - 9,832 mg, celuloza mikrokrystaliczna - 7,866 mg, stearynian makrogolu 8 typ 1 - 1,967 mg); Sepispers AP 5523 różowy (glikol propylenowy - śladowe, hypromeloza (E 464) - 0,458 mg, tytanu dwutlenek (E 171) - 4,026 mg, barwnik szkarłatny [Ponso 4R] (E 124) - 0,401 mg, żelaza tlenek czarny (E 172) - 0,13 mg, czerwony tlenek żelaza (E 172) - 0,02 mg); Opaglos 6000 (wosk karnauba (E 903) - 0,075 mg, wosk pszczeli (E 901) - 0,075 mg, szelak (E 904) - 0,15 mg, etanol 95 ° - śladowe).

15 szt. - Blistry PVC / aluminium (1) - opakowania kartonowe.
15 szt. - blistry PVC / aluminium (2) - opakowania kartonowe.
15 szt. - Blistry PVC / Aluminium (4) - Opakowania kartonowe.
15 szt. - Blistry PVC / aluminium (6) - opakowania kartonowe.
18 sztuk. - Blistry PVC / aluminium (1) - opakowania kartonowe.

efekt farmakologiczny

Efekt żylny: zmniejsza elastyczność żył, zwiększa napięcie żył, zmniejsza przekrwienie żylne, nasila działanie zwężające naczynia krwionośne adrenaliny, noradrenaliny. Jedna tabletka zawiera 600 mg diosminy, co jest optymalną dzienną dawką dla efektu venotonicznego.

Działanie angioprotekcyjne: poprawia mikrokrążenie; zwiększa opór kapilarny; zmniejsza ich przepuszczalność.

Wpływ na układ limfatyczny: poprawia drenaż limfatyczny, zwiększa napięcie i częstotliwość skurczów naczyń limfatycznych, zwiększa ich gęstość funkcjonalną, zmniejsza ciśnienie limfatyczne.

Działa obkurczająco. Zmniejsza objawy stanu zapalnego (efekt zależny od dawki).

Zmniejsza adhezję leukocytów do ściany żylnej i ich migrację do tkanek okołowierzchołkowych; poprawia dyfuzję tlenu i perfuzję tkanek. Blokuje produkcję wolnych rodników, syntezę prostaglandyn i tromboksanu.

Spadek średniego ciśnienia żylnego w układzie żył powierzchownych i głębokich kończyn dolnych został potwierdzony w badaniu z podwójnie ślepą próbą, kontrolowanym placebo, przeprowadzonym pod kontrolą ultrasonografii dopplerowskiej; a także podwyższone skurczowe i rozkurczowe ciśnienie krwi u pacjentów z pooperacyjnym niedociśnieniem ortostatycznym.

Zdrowie Feniksa

W tym artykule medycznym możesz zapoznać się z lekiem Phlebodia 600. Instrukcja stosowania wyjaśni, w jakich przypadkach można przyjmować tabletki, w czym pomaga lek, jakie są wskazania do stosowania, przeciwwskazania i skutki uboczne. Adnotacja przedstawia formę uwolnienia leku i jego skład.

W artykule lekarze i konsumenci mogą pozostawić tylko prawdziwe recenzje na temat Phlebodia 600, z których można dowiedzieć się, czy lek pomógł w leczeniu żylaków i hemoroidów u dorosłych i dzieci, dla których jest również przepisywany. Instrukcje zawierają analogi Phlebodia, ceny leku w aptekach, a także jego stosowanie w czasie ciąży.

Lek Phlebodia odnosi się do instrukcji stosowania jako angioprotector. Pomaga wzmocnić i chronić naczynia krwionośne przed uszkodzeniem.

Uwolnij formę i kompozycję

Apteki otrzymują tabletki powlekane, Phlebodia 600 mg. Granulowana diosmina (główna substancja czynna leku), która odpowiada oczyszczonemu bezwodnemu - 600 mg.

efekt farmakologiczny

Lek ma działanie żylne, zmniejsza przekrwienie żył, poprawia ich napięcie. Jednocześnie lek zwiększa opór naczyń włosowatych, poprawiając mikrokrążenie i drenaż limfatyczny. Działa przeciwzapalnie, normalizuje ukrwienie skóry.

Flebodia jest szybko wchłaniana z przewodu pokarmowego, zaczyna być wykrywana w osoczu krwi po około 2 godzinach. Maksymalne stężenie leku w osoczu występuje po 5 godzinach.

Na co przepisywany jest Phlebodia 600??

Wskazania do stosowania leku to:

  • przewlekła niewydolność żylna;
  • zapobieganie i leczenie niewydolności limfatycznej;
  • zwiększona kruchość naczyń włosowatych;
  • początkowe etapy rozwoju hemoroidów lub kryzysu hemoroidalnego;
  • uczucie ciężkości nóg, szczególnie wieczorem;
  • żylaki kończyn dolnych;
  • pieczenie kończyn dolnych w pozycji poziomej;
  • zaburzenia mikrokrążenia.

Instrukcja użycia

Przy żylakach kończyn dolnych oraz w początkowej fazie przewlekłej niewydolności limfatycznej (ciężkość nóg) Instrukcja stosowania Phlebodia przepisuje 1 tabletkę dziennie rano na czczo przez 2 miesiące.

W ciężkich postaciach przewlekłej niewydolności limfatycznej (obrzęki, bóle, drgawki) - leczenie kontynuuje się przez 3-4 miesiące, przy zmianach troficznych i owrzodzeniach - 6 miesięcy lub dłużej. Przebieg leczenia powtarza się po 2-3 miesiącach..

W leczeniu przewlekłej niewydolności limfatyczno-żylnej w 2 i 3 trymestrze ciąży 1 tabletka jest przepisywana 1 raz dziennie i anulowana 2-3 tygodnie przed porodem. W przypadku pominięcia jednej lub więcej dawek należy kontynuować stosowanie leku w zwykłej dawce..

W przypadku zaostrzenia hemoroidów przepisuje się 2-3 tabletki dziennie podczas posiłków przez 7 dni, a następnie, jeśli to konieczne, można kontynuować przyjmowanie 1 tabletki 1 raz dziennie przez 1-2 miesiące.

Przeciwwskazania

Istnieje kilka stanów patologicznych i fizjologicznych organizmu człowieka, które są przeciwwskazaniami do przyjmowania tabletek Phlebodia 600, są to m.in.:

  • Wiek pacjenta do 18 lat.
  • Przed rozpoczęciem stosowania leku ważne jest, aby wykluczyć obecność przeciwwskazań u pacjenta.
  • Indywidualna nietolerancja któregokolwiek ze składników leku.
  • Ciąża (szczególnie w pierwszym trymestrze), a także okres karmienia piersią u kobiet.

Skutki uboczne

Phlebodia jest ogólnie dobrze tolerowana, zapewniając maksymalny efekt terapeutyczny bez skutków ubocznych. Jednak w praktyce klinicznej niektórzy wykwalifikowani specjaliści opisują takie działania niepożądane, jak:

  • objawy alergiczne (wysypki, świąd, obrzęk naczynioruchowy i tak dalej);
  • zaburzenia dyspeptyczne (wymioty, nudności, ból w nadbrzuszu, nieświeży oddech);
  • ból głowy lub zawroty głowy.

Takie skutki uboczne nie wymagają leczenia i ustępują samoistnie po krótkiej przerwie w leczeniu zachowawczym..

Dzieci, w okresie ciąży i karmienia piersią

Do tej pory w praktyce klinicznej nie odnotowano żadnych skutków ubocznych stosowania leku u kobiet w ciąży. Stosowanie w ciąży w II i III trymestrze jest możliwe tylko zgodnie z zaleceniami lekarza w przypadkach, gdy spodziewane korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu.

W badaniach eksperymentalnych nie stwierdzono działania teratogennego na płód. W okresie karmienia piersią nie zaleca się przyjmowania leku, ponieważ nie ma danych dotyczących przenikania leku do mleka matki.

Specjalne instrukcje

W leczeniu hemoroidów Phlebodia 600 jest stosowany jako element kompleksowej terapii. W przypadku braku efektu terapeutycznego należy skonsultować się z lekarzem i dostosować dawkę leku. Przyjmowanie leku nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani innych złożonych mechanizmów.

Interakcje lekowe

Nie opisano żadnych znaczących efektów w przypadku skojarzonego stosowania leków z tabletkami Phlebodia.

Analogi tabletek Phlebodia

Analogi są określane przez strukturę:

  1. Diosmin.
  2. Phlebof.
  3. Vasoket.
  4. Diovenor 600.

Angioprotektory i korektory mikrokrążenia obejmują:

  1. Agapurin.
  2. Flexital.
  3. Actovegin.
  4. Venoruton.
  5. Venarus.
  6. Aescin.
  7. Trokserutyna.
  8. Curantil.
  9. Dicinon.
  10. Kwas nikotynowy.
  11. Solcoseryl.
  12. Endothelon.
  13. Troxevenol.
  14. Rutin.
  15. Antistax.
  16. Troxevasin.
  17. Ascorutin.
  18. Dipirydamol.
  19. Etamsilat.
  20. Fort Ginkor.
  21. Trental.
  22. Aescusan.
  23. Betaserc.
  24. Alprostan.
  25. Betahistyna.
  26. Vasaprostan.
  27. Vasonite.
  28. Anavenol.
  29. Hesperydyna.
  30. Oxybral.
  31. Detralex.
  32. Parsedil.
  33. Bilobil.
  34. Betaver.
  35. Nikotynian ksantynolu.
  36. Pentoksyfilina.
  37. Vasoserk.
  38. Emoksypina.
  39. Westikap.
  40. Betacentrin.

Warunki i cena wakacji

Średnia cena Phlebodia (tabletki 600 mg) w Moskwie wynosi 520 rubli. Lek jest w sprzedaży, jest wydawany w kioskach aptecznych bez okazania recepty.

Instrukcja obsługi tabletek Buflex 600

Chondroxide - tabletki o wyraźnym działaniu chondrostymulującym, przeciwzapalnym i regenerującym, stosowane w kompleksowym leczeniu i profilaktyce chorób zwyrodnieniowo-dystroficznych kręgosłupa i stawów. Podstawą leku jest siarczan chondroityny - mukopolisacharyd o dużej masie cząsteczkowej pozyskiwany z tkanki chrzęstnej tchawicy krów. Ten naturalny składnik hamuje proces niszczenia tkanki łącznej, stymuluje produkcję kwasu hialuronowego, odbudowuje chrzęstne powierzchnie stawów, poprawia skład i jakość mazi stawowej, przyczyniając się tym samym do normalizacji stanu funkcjonalnego układu mięśniowo-szkieletowego..

Formularz wydania i komponenty

Chondroksyd należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych i przeciwreumatycznych. Jest produkowany w Niżnym Nowogrodzie przez firmę farmaceutyczną Nizhpharm. Lek jest dostępny w postaci białych lub prawie białych tabletek o okrągłym płaskim cylindrycznym kształcie, oddzielonych linią środkową. Tabletki pakowane są w opakowania konturowe po 10 sztuk. W jednym pudełku kartonowym znajduje się 10, 30, 50, 60 lub 90 tabletek oraz instrukcja ich użycia.

Aktywnym składnikiem Chondroxide jest siarczan chondroityny. Jego zawartość w jednej tabletce wynosi 0,25 g. Pomocnicze składniki leku to stearynian magnezu, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, poliwinylopirolidon i dodatek do żywności E470 (stearynian wapnia).

W leczeniu stawów nasi czytelnicy z powodzeniem używają SustaLife. Widząc taką popularność tego narzędzia, postanowiliśmy zwrócić na nie Państwa uwagę..
Przeczytaj więcej tutaj...

Działanie i wskazania do stosowania

Tabletki chondroksydowe mają kompleksowy wpływ na tkankę łączną dotkniętą procesem zwyrodnieniowym. Jego stosowanie zmniejsza nasilenie stanów zapalnych stawów, poprawia produkcję chondrocytów i mazi stawowej, normalizuje przemianę materii w tkance szklistej i przywraca chrząstkę uszkodzoną w procesie patologicznym. Lek zapobiega dalszemu postępowi osteochondrozy i deformacji artrozy, zmniejsza bolesne objawy w obszarach ciała dotkniętych chorobą oraz eliminuje sztywność stawów.

Chondroksyd jest przepisywany pacjentom cierpiącym na patologie zwyrodnieniowo-dystroficzne układu mięśniowo-szkieletowego. Skutecznie leczy:

  • osteochondroza kręgosłupa szyjnego, piersiowego i lędźwiowego;
  • deformująca artroza (choroba zwyrodnieniowa stawów).

W okresie remisji lek jest przepisywany w celu zapobiegania tym chorobom. Aby wzmocnić efekt terapeutyczny, eksperci często zalecają łączenie przyjmowania tabletek na bazie siarczanu chondroityny z zewnętrznym stosowaniem maści lub żelu Chondroxide.

Sposób podawania i przeciwwskazania

Zaleca się przyjmowanie chondroksydu zgodnie z zaleceniami specjalisty, ściśle według opracowanego przez niego schematu leczenia. Przed użyciem tabletek nie należy żuć ani mielić na proszek. Należy je połykać w całości, popijając dużą ilością płynu. Aby uzyskać stabilny efekt terapeutyczny, lek należy przyjmować przez długi czas. Średni czas jego stosowania to 3–6 miesięcy. W razie potrzeby po 6 miesiącach od zakończenia terapii pacjent może przejść drugi cykl leczenia, którego czas trwania powinien ustalić lekarz..

Przed rozpoczęciem stosowania Chondroxide pacjent musi upewnić się, że ten lek nie jest dla niego przeciwwskazany. Instrukcje użytkowania zabraniają przyjmowania leków, gdy:

  • nadwrażliwość na którąkolwiek z jego substancji;
  • niewydolność nerek;
  • niewydolność wątroby;
  • zakrzepowe zapalenie żył;
  • krwawienie wewnętrzne (w tym historia);
  • zaburzenia krzepnięcia krwi;
  • ciąża;
  • laktacja.

Brak informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tabletek Chondroxide u dzieci i młodzieży. Z tego powodu lek nie jest zalecany do leczenia pacjentów w wieku poniżej 18 lat.

Działania niepożądane i przedawkowanie

Pacjent powinien mieć świadomość, że siarczan chondroityny, który jest częścią Chondroxide, może powodować skutki uboczne ze strony przewodu pokarmowego, nerek i układu odpornościowego. Typowe niepożądane objawy, które mogą wystąpić podczas przyjmowania pigułki, obejmują:

  • bolesne objawy w jamie brzusznej;
  • odbijanie;
  • zgaga;
  • nudności;
  • wymioty;
  • zdenerwowany stolec (zaparcie lub biegunka);
  • obrzęk twarzy lub kończyn dolnych;
  • pokrzywka;
  • swędząca skóra;
  • zapalenie skóry;
  • zaczerwienienie skóry;
  • Obrzęk Quinckego.

Nie można zignorować działań niepożądanych, które występują podczas przyjmowania leku. Kiedy się pojawią, pacjent musi przerwać przyjmowanie Chondroxide i skonsultować się z lekarzem..

Stosując omawiane tabletki, pacjent powinien uważać, aby nie przekroczyć dawki przepisanej przez specjalistę. Stosowanie leku w dużych ilościach może prowadzić do rozwoju przedawkowania, które charakteryzuje się:

  • nudności;
  • wymioty;
  • biegunka;
  • wysypka krwotoczna.

Opieka w nagłych wypadkach w przypadku przedawkowania leku polega na umyciu żołądka i przyjmowaniu leków, których działanie ma na celu wyeliminowanie powstałych objawów.

Interakcje lekowe

Podczas leczenia chondroksydem należy pamiętać, że może on wchodzić w interakcje lekowe z różnymi grupami leków, wzmacniając lub osłabiając ich działanie:

  1. Niepożądane jest jednoczesne stosowanie tego leku z lekami fibrynolitycznymi, przeciwpłytkowymi i pośrednimi antykoagulantami, ponieważ takie połączenie leków może zakłócać proces krzepnięcia krwi.
  2. Równoległe stosowanie chondroksydu z innymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi prowadzi do zwiększenia ich właściwości przeciwbólowych.
  3. Siarczan chondroityny zwiększa również stężenie tetracykliny w osoczu krwi i zmniejsza zapotrzebowanie pacjenta na glikokortykosteroidy.

Koszt i przechowywanie

Chondroksyd jest w sprzedaży bezpłatnej, aby kupić go w aptece, pacjent nie musi okazywać farmaceucie recepty od lekarza prowadzącego. Średni koszt leku to około 600 rubli za opakowanie zawierające 60 tabletek.

Zaleca się przechowywanie tabletek chondroksydu w miejscu chronionym przed wilgocią i światłem słonecznym. Optymalny reżim temperaturowy leku nie jest wyższy niż 25 ° C. Okres przechowywania środków wynosi 2 lata.

Opinie pacjentów

Recenzje Chondroxide na forach medycznych potwierdzają jego skuteczność w leczeniu osteochondrozy i deformującej się artrozy. Lek eliminuje objawy wymienionych schorzeń i zapobiega ich progresji, regeneruje chore stawy i części kręgosłupa, poprawia ogólny stan układu mięśniowo-szkieletowego.

Do zalet leku należy również przystępna cena i naturalny skład..

Negatywne odpowiedzi na temat chondroksydu dotyczą głównie jego skutków ubocznych, które najczęściej objawiają się w postaci niestrawności i bólu brzucha. Z powodu tej reakcji na lek niektórzy pacjenci są zmuszeni zaprzestać jego stosowania i szukać innych sposobów leczenia swojej choroby..

Alexandra Pavlovna Miklina

  • mapa witryny
  • Diagnostyka
  • Kości i stawy
  • Nerwoból
  • Kręgosłup
  • Narkotyki
  • Więzadła i mięśnie
  • Uraz

Diklofenak: instrukcje użytkowania i analogi

Zgodnie z instrukcją stosowania diklofenaku, ten lek farmakologiczny jest klasycznym przykładem niesteroidowego leku przeciwzapalnego, który pomaga szybko radzić sobie z intensywnym bólem różnego pochodzenia i zmniejszać stan zapalny..

O leku

Lek pojawił się na półkach aptek w drugiej połowie lat 60. ubiegłego wieku, jako skuteczny środek na choroby reumatyczne..

Wkrótce diklofenak zaczął być stosowany do łagodzenia bólu, a dziś naukowcy mówią o jego właściwościach przeciwnowotworowych..

Pomimo swojej skuteczności, dostępności i wszechstronności lek wywołuje wiele działań niepożądanych.

W związku z tym wielu pacjentów jest zainteresowanych analogami diklofenaku, które mogą zastąpić środek farmaceutyczny bez większego uszczerbku na zdrowiu..

Wiedząc więcej o tym niesteroidowym leku przeciwzapalnym, pacjenci mają możliwość samodzielnego decydowania o celowości jego przyjmowania, biorąc pod uwagę wszystkie przeciwwskazania do stosowania Diklofenaku i możliwe skutki uboczne.

Skład i ogólna charakterystyka

Diklofenak należy do grupy leków z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych i pod względem składu chemicznego jest pochodną kwasu fenylooctowego. Działa silnie przeciwbólowo, przeciwzapalnie i przeciwgorączkowo. W postaciach dawkowania występuje w postaci soli sodowej, co zapewnia jej maksymalną biodostępność i odporność na inne składniki leku.

Skład diklofenaku zależy od formy uwalniania leku.

1Tabletki diklofenaku w rozpuszczalnej powłoce 25 mg, 50 mg
    Substancja aktywna:

  • Diklofenak sodowy.
    • Substancje pomocnicze:

    • skrobia;
    • talk;
    • fosforan wapniowy;
    • stearynian magnezu.
    2Zastrzyki z diklofenaku.
    Roztwór diklofenaku jest dostępny w ampułkach 5 ml
      Substancja aktywna:

    • Diklofenak sodowy.
      Substancje pomocnicze:

    • kusi;
    • glikol propylenowy;
    • pirosiarczyn sodu;
    • wodorotlenek sodu;
    • alkohol benzylowy;
    • woda do wstrzykiwań.
    3Maść Diklofenak w tubkach po
    30 gramów
      Substancja aktywna:

    • Diklofenak sodowy.
      Substancje pomocnicze:

    • sulfotlenek dimetylu;
    • glikol propylenowy;
    • makrogol 400 i 1500.
    4Żel diklofenaku 3% w tubkach po 50 gramów
      Substancja aktywna:

    • Diklofenak sodowy.
      Substancje pomocnicze:

    • metyloparaben;
    • karbomer;
    • glikol polietylenowy;
    • etanol;
    • olej miętowy;
    • glicerol;
    • sulfotlenek dimetylu;
    • stężony roztwór amoniaku;
    • woda oczyszczona.
    pięćKrople do oczu zawierające diklofenak 0,1% w fiolkach po 5 ml i 10 ml
      Substancja aktywna:

    • Diklofenak sodowy.
      Substancje pomocnicze:

    • chlorek sodu;
    • glikol propylenowy;
    • wodorotlenek sodu;
    • wersenian disodowy.

    Oprócz głównych form uwalniania leku istnieje wiele jego nowoczesnych modyfikacji, w szczególności lecznicze plastry przeciwbólowe.

    Uderzającym przedstawicielem takich funduszy jest Olfen - łatka z Diklofenakiem, której cena zależy dziś od liczby płytek w opakowaniu (około 600-700 rubli za 10 szt.).

    Funkcje aplikacji

    Ważne jest, aby zrozumieć, że Diklofenak ma ogromną liczbę przeciwwskazań do stosowania i nie mniej reakcji ubocznych. Dlatego lek należy przyjmować wyłącznie za zgodą lekarza, co pozwoli uniknąć niepożądanych efektów..

    Dawkowanie, częstotliwość i czas zażywania leku zależy od kilku czynników, w tym od cech choroby, stopnia zaniedbania procesu patologicznego i nasilenia zespołu bólowego, formy uwalniania leku, sposobu podania i tym podobnych..

    Przed wstrzyknięciem diklofenaku należy przeprowadzić test alergiczny i sprawdzić, czy pacjent ma określone reakcje na składniki leku. Pytanie, przez ile dni można wstrzykiwać zastrzyki z diklofenaku, martwi wiele. Z reguły lekarze nie przepisują więcej niż 1-2 zastrzyki leku dziennie jednemu pacjentowi przez maksymalnie dwa dni, po czym zalecają przejście na czopki lub tabletki leku. Eksperci ostrzegają również, że w czasie ciąży diklofenak w zastrzykach i tabletkach jest środkiem ściśle przeciwwskazanym..

    Jeśli chodzi o zgodność diklofenaku i alkoholu, te chemikalia są całkowicie niezgodne. Oznacza to, że w okresie zażywania leku obowiązuje całkowity zakaz spożywania alkoholu. W przeciwnym razie u pacjenta mogą wystąpić komplikacje w postaci toksycznego zapalenia wątroby..

    Wskazania do stosowania

    Literatura naukowa i instrukcje opisują następujące wskazania do stosowania diklofenaku:

    • zespół intensywnego bólu związany z chorobami kręgosłupa;
    • intensywny ból po operacji i urazach ciała;
    • procesy patologiczne sfery mięśniowo-szkieletowej pochodzenia zapalnego i zwyrodnieniowego;
    • choroby ginekologiczne o charakterze zapalnym, którym towarzyszą bolesne odczucia odporne na leki przeciwbólowe;
    • ból migrenowy;
    • zespół bólowy związany z dną;
    • reumatyzm i reumatoidalne zapalenie stawów;
    • ciężkie postacie chorób narządów laryngologicznych (tabletki opóźniające działanie Diklofenaku stosowane są głównie jako terapia dodatkowa do leczenia głównego).

    Przeciwwskazania

    Lek ma wiele przeciwwskazań:

    • wrzód żołądka, erozyjne zapalenie żołądka i dwunastnicy i wrzodziejące zapalenie okrężnicy;
    • procesy zapalne w odbytnicy, w których czopki Diklofenaku są przeciwwskazane (inne postacie dawkowania leku można przepisać zgodnie ze wskazaniami);
    • druga połowa ciąży;
    • dane dotyczące rozwoju reakcji alergicznych na przyjmowanie niesteroidowych leków przeciwzapalnych zarejestrowane w historii pacjenta;
    • nadwrażliwość organizmu ludzkiego na składniki leku.

    Skutki uboczne

    Najczęstszymi działaniami niepożądanymi diklofenaku, opisanymi w pracach naukowych, są reakcje skórne tkanek naskórka na podanie leku. Podobne zmiany patologiczne występują u co dziesiątego pacjenta przyjmującego jedną lub drugą postać leku..

    Dlatego przyjmowanie Diklofenaku powinno odbywać się pod ścisłym nadzorem wykwalifikowanego specjalisty..

    W leczeniu stawów nasi czytelnicy z powodzeniem używają SustaLife. Widząc taką popularność tego narzędzia, postanowiliśmy zwrócić na nie Państwa uwagę..
    Przeczytaj więcej tutaj...

    W przypadku wystąpienia działań niepożądanych pacjent powinien niezwłocznie powiadomić o nich lekarza i zaprzestać przyjmowania leku. Obecnie możliwe są takie reakcje dermatologiczne po zastosowaniu tego niesteroidowego leku przeciwzapalnego, jak wysypka skórna, pokrzywka, egzema, erytrodermia, martwica naskórka i wiele innych..

    Często diklofenak sodowy wywołuje rozwój działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego. Może to być ból żołądka, niestrawność, otwarcie wrzodów z perforacją i krwawienie. W pojedynczych przypadkach klinicznych występuje zapalenie wątroby, któremu towarzyszy żółtaczka, krwotoczne zapalenie jelit, choroba Leśniowskiego-Crohna, uszkodzenie przewodu..

    Ze strony ośrodkowego i obwodowego układu nerwowego u pacjentów przyjmujących diklofenak przez pewien czas mogą wystąpić objawy patologiczne, takie jak:

    • drżenie kończyn;
    • zawroty głowy;
    • ból migrenowy;
    • drgawki;
    • stany depresyjne;
    • zaburzenia snu.

    Ponadto przyjmowanie leku zwiększa ryzyko wystąpienia zawału mięśnia sercowego u chorego, przyczynia się do zaostrzenia hemoroidów, powoduje pojawienie się wad wzroku i wiele więcej..

    Dowiesz się o innych skutkach ubocznych Diklofenaku z wideo:

    Wybieramy analogi Diklofenaku

    Diklofenak sodowy, podobnie jak wiele innych leków, ma wiele analogów, które w razie potrzeby mogą zastąpić ten lek w schematach leczenia. Jak wiadomo, lek jest bardzo agresywny w stosunku do narządów i układów organizmu człowieka, dlatego wielu pacjentów pyta lekarzy, czy istnieją bezpieczniejsze analogi Diklofenaku, które słyną z silnego działania przeciwbólowego i przeciwzapalnego..

    Na wielu forach można znaleźć następujące tematy: „Co jest lepsze: Voltaren czy Diclofenac?” lub „Co jest lepsze: Movalis czy Diclofenac”? Zarówno Voltaren, jak i Movalis, a także Diclac, Naklofen i inne analogi Diklofenaku mają te same przeciwwskazania do stosowania i, z równą siłą, szkodzą organizmowi pacjenta.

    Tyle tylko, że drogie preparaty sodowe diklofenaku wyróżniają się nowocześniejszą produkcją i stopniem oczyszczenia, co zapewnia preparatowi mniejszą toksyczność, szybkie wchłanianie i wysoką biodostępność..

    Cena Diklofenaku zależy od formy uwolnienia leku i firmy produkcyjnej. Oczywiście, interesując się tym, ile kosztuje Diklofenak, musisz ustawić prawidłowe parametry pożądanego produktu farmaceutycznego, zdecydować o producencie i zapytać o jego przybliżoną cenę w Internecie.

    Biorąc pod uwagę liczne recenzje na temat diklofenaku, możemy stwierdzić, że najtańsze pod względem kosztów są leki krajowe, na które może sobie pozwolić każdy obywatel naszego stanu..

    Więcej Informacji Na Temat Zakrzepicy Żył Głębokich

    Ulga na nocne skurcze nóg

    Zapobieganie Skurcz to nagły skurcz mięśni, któremu towarzyszy silny ból i sztywność. Występuje u osób w różnym wieku.
    Czynniki wywołujące rozwój choroby mogą być bardzo różne. Jakie są przyczyny i leczenie skurczów nóg w nocy?

    Presoterapia przy odchudzaniu: czy jest efekt, jaki jest wynik

    Zapobieganie Presoterapia to rodzaj masażu aparatem, stosowanym sprężonym powietrzem. Najbardziej dotknięty jest układ limfatyczny.Presoterapia ma kilka nazw:

    Jak szybko usunąć pajączki na twarzy?

    Zapobieganie Pajączki na twarzy powstają w wyniku rozszerzania się lub pękania naczyń włosowatych. W medycynie ta wada ma termin - trądzik różowaty. Ma nieestetyczny wygląd. Dlatego nosiciele choroby starają się jej pozbyć w krótkim czasie..